本研究的目的是拟从四川宝兴地区虎耳草中提取分离活性成分,并以DU145雄激素非依赖性人前列腺癌细胞为对象进行了初步抗癌活性研究。试验方法及结果如下：1虎耳草有效成分的提取分离：方法：对新鲜虎耳草干品水煎醇沉,后经乙酸乙酯萃取得萃取物；应用硅胶吸附柱层析对乙酸乙酯萃取物进行分离纯化。筛选最佳的柱层析条件,上柱分离,收集各段馏分,并对各段馏分作中药化学成分的定性鉴定。结果：经薄层层析选定最佳流动相条件为乙酸乙酯：正己烷：甲醇(5.5：3.5：1)；经柱层析分离得到八个段,分别标记为F1、F2、F3、F4、F5、F6、F7、F8；各段主要成分集中在黄酮类及酚类物质。2MTT实验：方法：采用MTT比色法测定虎耳草硅胶柱层析所得各段馏分对DU145细胞的增殖抑制作用。1、采用MTT法测定二甲基亚砜对DU145细胞的最高无毒浓度；2、各段馏分均以320mg/L、160mg/L,80mg/L,40mg/L,20mg/L的浓度给药,并且作用时间分别设定为24h、36h、48h三个时间段。结果：1、DMSO对细胞的最高无毒浓度为0.5%；2、除F1、F8作用效果不明显外,其余各段馏分均有不同程度抑制细胞增殖的作用,其中F3、F6、F7三段的量效关系以及时效关系最为显著,其IC50分别为55.63mg/L、50.02mg/L、102.2mg/L。3细胞凋亡检测：方法：选择F7段作为研究对象,分别测定其在160mg/L,80mg/L,40mg/L三个浓度下,作用24h、36h、48h后,对于DU145凋亡的影响。结果：F7段具有促进癌细胞凋亡的作用,并且呈现正相关的量效关系和时效关系。由以上结果可知,虎耳草经硅胶柱层析分离各段活性部位具有体外抑制DU145细胞增殖,促进其凋亡的作用,可作为抗前列腺癌的活性物质库。