【摘 要】
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目的:本研究旨在探讨给予氯吡格雷的冠心病(CHD)患者中CYP2C19基因多态性和ADP诱导的血小板聚集率(MAR)的关系。方法:本研究纳入了2016年1月到2017年6月期间新疆医科大学第一
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目的:本研究旨在探讨给予氯吡格雷的冠心病(CHD)患者中CYP2C19基因多态性和ADP诱导的血小板聚集率(MAR)的关系。方法:本研究纳入了2016年1月到2017年6月期间新疆医科大学第一附属医院心脏中心收治的1251例冠心病患者。入院后所有患者均给予300 mg负荷剂量的氯吡格雷,24小时后对患者的CYP2C19基因型和ADP诱导的血小板聚集率进行检测,观察冠心病患者中CYP2C19基因型与血小板聚集率之间的关系。结果:CYP2C19基因型检测结果显示,快代谢(EM,CYP2C19*1/*1)、中等代谢(IM,CYP2C19*1/*2*1/*3)和慢代谢(PM,CYP2C19*2/*2、*2、*3、*3/*3)的患者分别为608(48.6%)、515(41.1%)和128(10.2%)。血小板功能检测结果显示,有60.5%的患者存在治疗期间血小板高反应性(MAR≥55%)。然而,本研究中尚未发现血小板聚集率与CYP2C19的相关性。结论:本研究表明,中国冠心病患者中出现治疗期间血小板高反应性的发生率以及CYP2C19突变型基因携带者在人群的比例较高。然而,应用氯吡格雷300mg后血小板聚集率与CYP2C19基因型没有关系。
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