【摘 要】
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四氢异喹啉作为一类重要的小分子骨架,广泛地存在于天然产物和药物等活性分子中。针对四氢异喹啉类化合物的N-H键和α-C-H键活化,传统反应方法具有条件苛刻、过程复杂、成本较高、对环境不友好等缺点。因此,发展针对四氢异喹啉类化合物官能团化的简单、高效、廉价、绿色新合成方法是当前有机合成的研究热点。电能因具有易获取、绿色、可持续性等优势而受到科研人员的青睐,因此,电催化促进的有机合成反应在近年取得了长足
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四氢异喹啉作为一类重要的小分子骨架,广泛地存在于天然产物和药物等活性分子中。针对四氢异喹啉类化合物的N-H键和α-C-H键活化,传统反应方法具有条件苛刻、过程复杂、成本较高、对环境不友好等缺点。因此,发展针对四氢异喹啉类化合物官能团化的简单、高效、廉价、绿色新合成方法是当前有机合成的研究热点。电能因具有易获取、绿色、可持续性等优势而受到科研人员的青睐,因此,电催化促进的有机合成反应在近年取得了长足发展。本文以四氢异喹啉类和N-芳基四氢异喹啉类化合物为研究对象,在无过渡金属存在下,分别实现了四氢异喹啉类化合物N-CN键与N-芳基四氢异喹啉类化合物α-C-CN键的构建,为这些化合物的官能团化反应提供了新方法。本论文的研究内容为:空气条件下,以TBAB和KF为添加剂,恒电流模式下,室温下实现了四氢异喹啉类化合物N-H键与TMSCN在乙腈溶剂中合成N-CN键的反应;进一步,将反应氛围换为氮气,室温下发展了N-芳基四氢异喹啉类化合物α-C-H键与TMSCN在乙腈溶剂中构建α-C-CN键的反应。
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