目的探索分化抑制因子（Inhibitors of differentiation,Id）Id₁和Id₃在非小细胞肺癌中的表达情况,分析其与肺癌的淋巴结转移,及与患者预后等的关系。方法收集重庆医科大学第一附属医院胸心外科2004年至2007年非小细胞肺癌病人术后的石蜡标本60例,根据其年龄、性别,肿瘤的病理学类型,有无淋巴结转移情况等,分别进行分组对照。术后病理结果均经重庆医科大学病理科诊断证实。继而应用免疫组化SP法测定标本中Id₁和Id₃的表达情况,按SP试剂盒介绍的方法进行。Id₁、Id₃阳性信号为胞浆内出现黄色至棕褐色染色,采用染色强度×染色细胞百分率综合记分方式评估,将不同组别中Id₁和Id₃的表达情况进行对照分析,并将所有非小细胞肺癌样本中Id₁和Id₃的表达情况进行相关性分析.结果在人非小细胞肺癌组织中,Id₁和Id₃均过度表达,与正常肺组织及良性病变组织（结核和炎性假瘤）比较差异具有显著性（P<0.01）;在不同年龄、性别及病理类型中表达的差异无统计学意义（P>0.05）;在肿瘤有淋巴结转移组中表达的明显高于无淋巴结转移组,统计分析差异具有显著性（P<0.05）。相关性分析示:Id₁和Id₃在非小细胞肺癌中表达呈正相关。结论Id₁、Id₃蛋白与非小细胞肺癌的发生发展及淋巴结转移有关,而与患者的年龄、性别、肿瘤的病理类型等无关。Id₁和Id₃在非小细胞肺癌中正协同表达参与了肿瘤的发生。目前认为有无淋巴结转移是决定肺癌分期、治疗方法及判断预后的重要参照指标,因此,Id₁和Id₃蛋白可能作为非小细胞肺癌诊断、决定治疗方案及判断预后的重要标志物之一,这为非小细胞肺癌的诊断和治疗提供了新的研究思路。