白癜风患者外周血淋巴细胞Fas抗原和Fas配体的研究

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一、研究背景和目的 Fas抗原是细胞膜表面的一种凋亡相关分子,近年来研究发现Fas抗原与Fas配体(FasL)在调节免疫功能、维持机体内环境的平衡方面起着重要作用。诸多资料显示,Fas、FasL表达异常与免 浙江大学项士学位论文疫系统紊乱的发生、发展有着密切的关系。白侥风是一种常
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经皮给药制剂又称控释制剂(Transdermal Drug Delivery System TDDS)是指经皮给药而起全身治疗作用的控释制剂。它是近十年来国际药物研究中迅速发展起来的药物制剂新领域,被称为继口服,注射剂之后的第三代制剂。由于它避免了药物对胃肠道生理功能的影响,毒副反应小及给药方便等特点,深受医务工作和患者的欢迎。尤其对有副反应的一些药物,用控释制剂给药效果更佳。但控释制剂必须解决药
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[目的]对比研究甲磺酸加替沙星与左氧氟沙星体外抗菌活性和甲磺酸加替沙星的血清杀菌效价;建立甲磺酸加替沙星血药物浓度的HPLC-荧光检测法,研究国产甲磺酸加替沙星在人体内的药代动力学特征。 [方法] 采用琼脂平板稀释法测最低抑菌浓度(MIC),MIC以左氧氟沙星为对照药。对8名健康受试者以400mg甲磺酸加替沙星静滴,采静滴后即刻及给药后24小时的血,采用微量稀释法测定血清杀菌效价(SBT)。
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自20世纪80年代中期以来,全球范围内结核病疫情死灰复燃。导致疫情难以控制的主要原因是结核分支杆菌(结核菌)的耐多药性。利福平与异烟肼是最重要的一线抗结核药物,对结核病的防治发挥了重要作用,但目前,由于耐多药结核病的传播,这两种药物对结核病的防治作用受到严重制约。结核菌产生耐药性的主要分子机制为药物靶基因突变导致药物作用靶位的蛋白质结构的改变从而影响药物与作用靶位的结合,结核菌耐利福平和异烟肼分别
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随着医学技术的发展,医院感染也在不断增加,产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌已成为院内感染主要的病原菌之一,ESBLs能够水解三代头孢菌素和单环β-内酰胺类抗生素,表现出对多种抗菌药物耐药,容易引起感染的爆发流行。为了有效地控制感染流行,必须查明传染源,目前公认找传染源的方法是对细菌的同源性分析并进行分型,有关细菌的分型还没有一个统一标准,脉冲场凝胶电泳分型方法(PFGE)是美国疾病控制
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目的 探讨唑类抗真菌药浓度与白念珠菌耐药性产生的关系。 方法 将白念珠菌的标准株与敏感株分别在含1/2最小抑菌浓度(MIC),2 MIC,4 MIC和8 MIC浓度的伊曲康唑(ICZ)、氟康唑(FCZ)和酮康唑(KCZ)液体培养基中传代10次,再转无药物固体培养基,再转液体培养基中培养后测定MIC。 结果1/2 MIC与2 MIC浓度药物经10次传代后未能诱导出白念珠菌耐药和交叉耐药,
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血液灌流(Hemoperfusion,HP)是血液净化疗法(Blood Purification)的重要组成部分之一,确切含义是血液吸附,即借助体外循环,通过具有解毒效应或特异性配体的吸附剂装置(灌流器),清除血液中的致病物质,达到缓解临床症状、治愈疾病、降低死亡率的目的。临床适应症广、成本较低,主要用于抢救急危重症药物毒物中毒、急慢性肝肾功能衰竭、甲状腺危象、免疫系统疾病、脓毒血症、精神分裂症、
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目的:1、研究他巴唑对甲状腺细胞活性氧(reactive oxygenspecies,ROS)的影响,探讨其作用的构效关系; 2、观察他巴唑及ROS对甲状腺细胞Fas配体(FasLigand,FasL)表达的影响,揭示他巴唑这一作用的上游机制与构效关系,并证实这一效应与他巴唑免疫抑制作用的关系,初步阐明他巴唑免疫抑制作用的分子机制。 方法:建立甲状腺细胞原代培养,以高香草酸荧光技术测定他巴
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色素痣是一种临床上常见的良性皮肤肿瘤,治疗或处理不当也可恶变或复发。人们发现色素痣细胞和细胞巢周围有基底膜包绕,八十年代中期LEA从超微结构进行了研究,认为色素痣是一种表皮内病变,痣细胞巢周围基底膜与交界区基底膜有融合趋势,其预后与基底膜的完整性相关。为了进一步验证该理论,为临床色素痣的治疗和教学提供一种新的思路和方法,本实验将计算机技术和免疫组化技术结合到色素痣的研究中,在微机上重建色素痣的三维
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本实验研究利用原位杂交组织化学技术和地高辛标记的寡核苷酸探针检测组氨酸脱羧酶(Histidine Decarboxylase,HDC)mRNA在豚鼠颈上神经节中的表达,利用免疫组织化学技术检测组胺在正常豚鼠和利血平化豚鼠颈上神经节中的分布,采用离体心房灌流技术和荧光分析技术检测组胺在正常豚鼠和利血平化豚鼠心脏交感神经末梢组胺释放的规律。寻找心脏组胺受体的内源性配体的来源和分布,探讨可能存在的组胺H
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目的:探讨促排卵药物对大白鼠子宫内膜形态学的影响。 方法:模仿人类长周期,将30只健康雌性未孕大白鼠(鼠龄2.5月)随机分为3组,每组10只,分别给予促排卵药物枸橼酸氯米芬(clomiphene citrate,CC)、CC+人绝经期促性腺激素(human menopausal gonadotropin,hMG)+人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,
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