纳米粒子对肿瘤细胞增殖的抑制作用是其本身的一种纳米生物学效应,也是生物中心多年来的研究课题。本论文围绕这一课题,利用均相沉淀法合成了羟基磷灰石（HAP）、掺锶磷灰石（Sr-HAP₁）、锶钙磷灰石（Sr-HAP₂）、二氧化钛（TiO₂）四种不同成分的纳米粒子,还控制试验条件制备了四种不同粒径的羟基磷灰石（HAP）粒子,即HAP₁、HAP₂、HAP₃和HAP₄。利用MTT实验法筛选出了对Bel-7402肝癌细胞增殖抑制明显而对L-02肝细胞增殖抑制不明显,分散均匀,生物相容性好,可以在体内代谢的粒径在100nm以内的HAP₁纳米粒子作为后期实验的材料基础。运用生长曲线法和集落生成率法检测三种不同浓度的HAP₁纳米粒子对Bel-7402肝癌细胞增殖的抑制作用和对细胞克隆原的抑制作用;借助倒置显微镜观察HAP₁纳米粒子作用后Bel-7402肝癌细胞发生的形态变化;利用激光共聚焦扫描显微镜,通过荧光标记的手段,定性、定量的研究了HAP₁纳米粒子作用前后Bel-7402肝癌细胞中内质网的变化。最后得出结论:1.HAP₁纳米粒子对Bel-7402肝癌细胞的增殖具有抑制作用,且这种抑制作用有剂量依赖和时间依赖性。2.不同浓度的HAP₁纳米粒子作用后,Bel-7402肝癌细胞形成集落的能力明显下降,对照组的集落形成率为97.78±1.50%,而HAP_1-1组、HAP_1-2组、HAP_1-3组的集落形成率分别为73.11±1.67%、40.89±2.16%、15.44±2.50%,HAP_1-2组和HAP_1-3组与对照组相比有显著差异（p<0.05）,形成集落的直径和面积上较对照组明显减小（p<0.01）。3.不同浓度的HAP₁纳米粒子作用后,Bel-7402肝癌细胞内出现了多少不等的空泡,空泡间互相融合,最终导致细胞死亡。4.HAP₁纳米粒子作用后,Bel-7402肝癌细胞中内质网的数量与分布发生变化,内质网的荧光强度值和平均荧光值都较对照组明显减少,推测HAP-1纳米粒子通过影响Bel-7402肝癌细胞内质网结构和功能对细胞的转录产生影响,抑制蛋白质的合成,致使肿瘤细胞的代谢受阻,从而改变细胞的分化过程,影响肿瘤细胞的增殖或生存。