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目的：研究真核生物翻译起始因子eIF-4G、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR、B细胞淋巴瘤／白血病Bcl-2在乳腺癌中的表达及相互关系。方法：采用S-P免疫组化染色法检测68例乳腺癌组织、45例癌旁正常组织和20例纤维腺瘤中eIF-4G、mTOR、Bcl-2的表达。结果：(1)eIF-4G在乳腺癌组、癌旁乳腺组、纤维腺瘤组中表达阳性率分别为89.7%、20.0%和35.0%,乳腺癌组表达阳性率显著高于癌旁组和纤维腺瘤组(P<0.001)。(2) mTOR在乳腺癌组、癌旁乳腺组、纤维腺瘤组中表达阳性率分别为69.1%、22.2%和20.0%,乳腺癌组表达阳性率也明显高于癌旁组和纤维腺瘤组(P<0.001)。(3)Bcl-2在乳腺癌组、癌旁乳腺组、纤维腺瘤组中表达阳性率分别为67.6%、91.1%和95.0%,乳腺癌组明显低于癌旁组和纤维腺瘤组(P<0.05)。(4)eIF-4G、mTOR、Bcl-2在癌旁乳腺组和纤维腺瘤组中的表达阳性率均无显著性差异(P>0.05)。(5)eIF-4G、mTOR在乳腺癌中的表达阳性率与年龄、临床分期、淋巴结转移均无明显相关(P>0.05),Bcl-2的表达阳性率与临床分期、淋巴结转移无关(P>0.05),但与年龄有关,患者年龄≧50岁组的Bcl-2的表达阳性率明显低于患者<50岁组(P<0.05)。(6)eIF-4G、mTOR与ER、PR、C-erbB-2无相关关系(P>0.05);Bcl-2与ER、PR呈正相关,Bcl-2与ER的一致性更好于与PR;Bcl-2与C-erbB-2无相关关系。(7)Bcl-2和eIF-4G在乳腺癌中的表达呈正相关,eIF-4G和mTOR,Bcl-2和mTOR在乳腺癌中的表达无明显相关性。结论：(1)eIF-4G、mTOR在乳腺癌中高表达,可能与乳腺癌的发生密切相关。(2)乳腺癌mTOR、Bcl-2的检测可能为乳腺癌的靶向治疗提供依据和新的思路。(3)Bcl-2与乳腺癌细胞凋亡相关,可能受ER和eIF-4G双重调控。