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第一部分Survivin基因稳定干扰PC-3细胞系的建立目的构建survivin基因稳定干扰的PC-3细胞系。方法设计针对survivin基因的shRNA序列，构建survivin shRNA慢病毒载体并感染PC-3细胞，采用RT-PCR和流式细胞技术分别检测survivin mRNA和蛋白表达水平，并与阴性对照组和空白对照组PC-3细胞比较。结果Survivin shRNA慢病毒载体感染PC-3细胞后survivin mRNA和蛋白水平分别为(5.89±0.12)％和(11.82+0.32)％，明显低于阴性对照组(55.17±0.87)％、(95.70±1.56)％和空白对照PC-3细胞(58.21±0.68)％、(95.90±1.78)％。结论采用shRNA慢病毒载体成功构建了survivin基因稳定干扰的PC-3细胞系。第二部分Survivin基因稳定干扰对PC-3细胞的生长及凋亡的情况目的研究survivin基因稳定干扰对PC-3细胞凋亡及生长的影响。方法对PC-3细胞、PC-3／c细胞、PC-3／i细胞分别行western-blot检测caspase-3蛋白质表达水平；流式细胞学检查各组细胞凋亡水平；细胞计数比较各组细胞生长。结果各组细胞caspase-3的相对表达量分别为：PC-3细胞组(0.210±0.021)、PC-3／c细胞组(0.240±0.019)、PC-3／i组(0.574±0.041)；PC-3细胞组和PC-3／c细胞组凋亡比率分别为2.3％和2.6％、PC-3／i细胞组凋亡比率为22.5％；PC-3／i细胞生长明显慢于PC-3和PC-3／i细胞。结论慢病毒介导的survivin基因稳定干扰能在体外促进PC-3细胞凋亡、抑制细胞生长。第三部分Survivin基因稳定干扰对PC-3裸鼠移植瘤生长的影响目的研究survivin基因稳定干扰后PC-3裸鼠皮下移植瘤的生长和凋亡情况。方法采用细胞悬液皮下接种的方法制作PC-3皮下裸鼠移植瘤，接种一周后开始测量肿瘤大小、并绘制移植瘤生长曲线；接种后第七周，处死裸鼠，称肿瘤重量，肿瘤标本行TUNEL检测肿瘤组织凋亡水平。结果7周后各组肿瘤大小、重量分别为PC-3／i组：236.1±51.2 mm~3、0.21±0.04g；PC-3组：932.8±113.2 mm~3、0.75±0.12g；PC-3／c组：930.9±115.2 mm~3、0.71±0.11g；石蜡切片TUNEL检测凋亡阳性细胞百分比：PC-3／i组：38.4±9.8％；PC-3／c组：14.5±1.1％；PC-3组：12.3±1.2％。结论Survivin基因稳定干扰能促进PC-3裸鼠移植瘤凋亡、抑制PC-3裸鼠移植瘤生长。