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本文基于现有的关于5-HT2c受体激动剂的研究报道,设计了两类化合物,一类以苯并恶嗪为母环的二环类衍生物,利用吗啡啉环替代其内源性配体5-HT的吲哚环;另一类是吲唑类衍生物。希望通过对它们的合成与研究能发现一类结构相似但对5-HT2c受体选择性更高的激动剂。在前一类化合物的合成中,首先合成了重要的中间体7-溴-1,4-二氢-3H-2,3-苯并恶嗪-3-甲酸乙酯,该中间体与胺类化合物在钯络合物的催化下发生偶合反应,得到了11个7-胺基取代的1,4-二氢-3H-2,3-苯并恶嗪-3-甲酸乙酯化合物;对于后一类化合物的合成,利用简便快速的微波反应合成了3个吲唑衍生物。
本文一共合成了14个目标杂环化合物,其中13个是新化合物,它们的结构都通过1H-NMR的证实。对这些化合物,进行了初步的生物活性评价,其中一个化合物显示出一定的生物活性,目前在做进一步的确证。