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目的:探讨海洋链霉菌060524菌株次生代谢产物S12(Marinestreptomycete secondary metabolites，MST)对卵巢癌细胞SKOV-3增殖和凋亡的影响。
方法:采用不同浓度MST分别作用于人卵巢上皮癌细胞株SKOV-324、48、72小时，MTT比色法观察癌细胞生长的抑制效应，分析MST对细胞增殖的影响;以不同浓度的MST处理细胞48小时，AnnexinV-FITC及PI荧光染色，采用流式细胞术分析细胞凋亡;采用半定量逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction，RT-PCR)检测不同浓度MST处理的细胞Bcl-2及Bax基因表达量。
结果:20、40、60μg/ml MST作用SKOV-3细胞24小时，增殖抑制率分别为(10.02±1.01)％、(18.62±1.55)％、(47.42±2.11)％，MST作用SKOV-3细胞48小时，增殖抑制率分别为(27.84±2.20)％、(37.52±1.42)％、(64.57±1.23)％，MST作用SKOV-3细胞72小时，增殖抑制率分别为(37.78±1.42)％、(64.67±1.86)％、(73.78±1.05)％，均高于对照组，随着时间的延长和浓度的增加，抑制率越高，各组间比较均有统计学差异(P＜0.01);20、40、60μg/ml MST作用SKOV-3细胞48h后细胞凋亡率分别为(5.60±0.12)％、(10.91±0.23)％及(20.11±0.22)％，明显高于对照组，各组间凋亡率比较均有统计学差异(P＜0.05)，随药物浓度增加而增加;MST作用后Bax表达量增加，高于对照组，各组间两两比较均有统计学差异(P＜0.01)，随药物浓度增加而增加;MST作用后Bcl-2表达量下降，低于对照组，各组间两两比较均有统计学差异(P＜0.01)，随药物浓度增加而减少。
结论:MST可明显抑制卵巢上皮癌细胞增殖，诱导其凋亡，凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达受到影响，Bcl-2表达下调，Bax的表达上调。