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目的:探讨蛋白激酶C(PKC)、基质金属蛋白酶(MMPs)在动脉粥样硬化(AS)中的作用及阿托伐他汀在治疗AS时对PKC、MMPs表达的作用.结论:PKC信号传导途径参与了AS形成过程并参与AS形成过程中MMPs表达的调控;MMPs参与了AS形成过程,其表达的多寡可能与AS进展及稳定密切相关.阿托伐他汀能降低MMPs、PKC的表达,并能改善血管内皮脱落等而抑制AS的发展.