含有手性季碳的环己烯酮单元是许多活性分子中重要的合成砌块,特别是一些生物活性显著的天然产物中都含有这一类骨架。如何高效的构筑这一类手性结构单元,成为化学工作者研究的热点。在诸多策略中,环己双烯酮化合物的对映选择性去对称化是一条非常重要的途径。有鉴于此,我们开展了基于有机小分子催化的分子间sulfa-Michael加成的环己双烯酮化合物去对称化研究,实现了手性季碳的构筑,对手性环己烯酮砌块的合成有着重要意义。本论文分为以下四个部分：第一章为绪论,简要的介绍了环己双烯酮类化合物的去对称化在有机合成中的重要性,引出了本论文研究的主题。第二章介绍了环己双烯酮化学的研究背景,主要包括结构类型、制备方法、不对称反应以及在合成中的应用。第三章主要介绍了在有机小分子催化下,基于sulfa-Michael加成反应的环己双烯酮对映选择性去对称化研究工作。因此,我们对受体(环己双烯酮)、给体(硫醇类化合物)、催化剂和溶剂做了初步的筛选,得到了较为理想的实验结果第四章为实验部分,主要包括具体的实验操作步骤,化合物分析数据等。