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本研究以3 年生桤叶唐棣的带芽茎段为试材,系统地研究了桤叶唐棣离体茎段培养中所涉及的各种影响因素,包括外植体的消毒,初代、继代和生根基本培养基的选择,激素的种类和配比对初代和继代及生根培养的影响等。在愈伤组织的诱导和再生的研究中,第一次较为系统的研究了桤叶唐棣叶片和茎段愈伤组织诱导的基本培养基、激素种类和配比以及光照条件和乙烯抑制剂AgNO3对叶片再生的影响。最终得到了愈伤组织的再分化,并获得了生长健壮的再生植株。具体结果如下: 1.桤叶唐棣带芽茎段组织培养的最佳消毒方法是:流水冲洗后,用70%的酒精浸泡30s,然后用10%NaClO 溶液消毒10min,无菌水冲洗2 次,再用0.1%HgCl2溶液消毒2min,无菌水冲洗5 次。 2.适合桤叶唐棣带芽茎段初代培养的培养基及激素组成为MS+0.1mg/L IAA+2.0mg/L 6-BA。 3.适合继代增殖培养的基本培养基类型为MS 培养基,适宜的生长素种类为IBA,适宜的细胞分裂素为6-BA,且6-BA 的最适浓度为2.0mg/L。当激素配比为IAA1.0mg/L+6-BA 2.0mg/L 或IBA0.1mg/L+6-BA 2.0mg/L 均能很好地促进芽的增殖。GA3对茎芽的伸长生长没有促进作用,反而抑制生长。在此阶段可以用市售的白糖代替蔗糖,以降低组培成本。 4.最佳的生根培养基为1/4MS+NAA 0.1mg/L,生根率可达96.43%,生根质量好。Ⅰ级生根苗在蛭石与腐殖质土为1:2 的基质上的移栽成活率为100%,在移栽过程中要严格控制湿度。 5.愈伤组织诱导的最佳培养基为H 培养基,最佳激素配比为NAA2.0 mg/L + 6 -BA1.0 mg/L,叶片为最佳的外植体。愈伤组织在1/4MS+NAA1.0 mg/L 和1/2MS+IBA0.5 mg/L 以及MS+NAA6.0 mg/L +KT2.0 mg/L 的培养基上可以分化生根。在MS+ 6-BA 6.0mg/L 的培养基上再分化成健壮的无根苗,但分化率有待进一步提高。乙烯抑制剂AgNO3对叶片愈伤组织诱导和再生没有促进作用。