目的 研究性激素(丙酸睾酮和黄体酮)对人类早幼粒细胞性白血病细胞株(HL—60)的作用,及其对阿糖胞苷(Ara-c)对HL—60细胞的毒性作用的影响。 方法一:取对数生长期的HL—60细胞为实验对象,分别设空白对照组和两种药物(丙酸睾酮和黄体酮)的实验组,实验组分别加入不同浓度的丙酸睾酮和黄体酮,培养48小时后分别进行Giemsa’s染色形态学观察、吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双染色观察细胞凋亡、MTT实验观察细胞增殖活性。二:另取HL—60细胞分别加入Ara-c、丙酸睾酮、丙酸睾酮+Ara-c、黄体酮、黄体酮+Ara-c分别进行AO/EB双染色观察HL—60细胞的凋亡并设空白对照。 结果一:分别加入丙酸睾酮、黄体酮培养48小时后,实验组HL—60细胞出现不同程度的核固缩、碎裂、染色变深,细胞膜皱褶和卷曲,可见典型的凋亡小体。MTT实验中对照组OD值与各实验组相比差别均有显著统计学意义(P<0.01)。各实验组随丙酸睾酮和黄体酮浓度的升高,OD值降低。AO/EB双染色细胞凋亡率随丙酸睾酮和黄体酮浓度的升高,凋亡率上升,对照组与各实验组相比差别均有显著统计学意义(P<0.01);组间比较差别亦均有显著性(P<0.01)二:分别加入Ara-c、丙酸睾酮、丙酸睾酮+Ara-c、黄体酮、黄体酮+Ara-c培养48小时后,AO/EB双染色细胞凋亡Ara-c组凋亡率显著高于丙酸睾酮组和黄体酮组(P<0.01);但Ara-c组凋亡率显著低于丙酸睾酮+Ara-组和黄体酮+Ara-c组(P<0.01)。 结论 1、丙酸睾酮和黄体酮在体外可抑制HL—60细胞的增殖,随着浓度的增高,抑制作用明显。 2、丙酸睾酮和黄体酮在体外可促进HL—60细胞凋亡,随着浓度的增高,凋亡作用明显。 3、丙酸睾酮和黄体酮在体外可增强阿糖胞苷对HL—60细胞的凋亡。