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目的：明确蛋白酶激活受体家族与IL-8在前列腺增生与前列腺癌组织中的表达差异,探讨蛋白酶激活受体家族及IL-8对前列腺癌生长的作用及其可能机制。方法：1、收集昆明医科大学泌尿外一科自2012年1月到2013年6月所收住入院患者的前列腺标本,其中前列腺癌组组织来源于前列腺穿刺术,采用B超引导下经直肠10点穿刺术取得,取得后留取部分标本迅速用冻存管保存于液氮桶中,再将标本贮藏于实验室-80℃冰箱中保存留作试验用；另一部分放于75%浓度酒精中保存送病理学检查；良性前列腺增生组组织取自经尿道前列腺增生电切术,前列腺增生组织取得后同前列腺癌组冻存方法一致。两种组织获得后经病理实验证实后纳入本次试验。前列腺癌组的标本追踪病历记录,根据Gleason评分标准进行评分；根据AJCC的TNM法进行分期。两组均记录核医学科用化学发光免疫分析检测方法检测的外周血PSA值。2、收集病理科HE染色图片,将两组标本分类、记录。3、用RT-PCR法检测前列腺癌组织和增生组织中PAR-1,2,4及IL-8的基因表达,蛋白质印迹法(Western Blotting)检测两种组织中PAR-1,2,4及IL-8蛋白水平表达。结果：1、经病理科检查,符合实验标准的标本前列腺癌组38例,前列腺增生组35例。38例标本具体分为：T2期5例,T3期14例,T4期17例,Gleason评分系统统计：Gleason评分≤6分组7例,Gleason评分=7分组5例,Gleason评分≥8分组26例,PSA值(0-4pg/ml组0例,4-10pg/ml组1例,10.1-20pg/ml组6例17.63±2.65pg/ml,>20pg/ml组31例89.66±46.64pg/ml).2、RT-PCR和Western-blot检测中PAR-1,2,4均在前列腺癌组织中不同程度的高表达,与BPH组相比较具有统计学意义(表4,P<0.01)；3、前列腺癌组中IL-8的基因及蛋白水平的高表达与良性前列腺增生组相比,具有统计学意义(表5,P<0.05)；4、前列腺癌组中Gleason评分分级越高,IL-8基因表达水平越高,有统计学意义(表6,P<0.05),IL-8的基因表达强度随前列腺癌分期进展而增强,有统计学意义。(表8,P<0.05)5、前列腺癌组中血清PSA值与Gleason评分分级、TNM分期呈正相关,有统计学意义。(表3,P<0.05)结论：1、前列腺癌组织中PARs和IL-8基因及蛋白的表达均高于良性前列腺增生组织；2、前列腺癌Gleason评分分级越高,其IL-8基因及蛋白的表达水平越高；3、前列腺癌TNM分期越高,其IL-8基因及蛋白的表达水平越高；4、前列腺癌组中血清PSA值与Gleason评分、TNM分期呈正相关。