目的：优选黄连水提液最佳提取精制工艺，并初步探索研究不同伴生物质黄连提取物的生物药剂学特征。　　方法：1、黄连提取精制工艺的考察：在单因素实验的基础上，基于 Box-Behnken响应面法优化黄连水提取工艺,并分别考察了醇沉、壳聚糖絮凝与微滤精制工艺的相关操作参数。2、分别考察黄连原液与三种精制后药液的理化参数与相关伴生物质含量。3、以盐酸小檗碱为指标测定各药液的生物利用度：大鼠直肠单次给药后，24小时内腹主动脉取血，醇沉并且高速离心除去蛋白质，接着采用氮气在水浴条件下吹干EP管中液体，最后应用色谱甲醇溶解残渣，离心后得样液进行测定。　　结果：1、通过对黄连提取精制工艺的考察，得出黄连理想的提取条件为：提取时间为65 min，加水倍量为7倍，提取4次。醇沉精制工艺的理想条件是：保持药液含醇浓度为65%；壳聚糖絮凝的理想条件是：当药液温度为70℃，pH=4时，添加1%壳聚糖70ml/L为最佳絮凝条件。微滤精制工艺的理想条件是：当操作压力为0.2MPa时,保证生药浓度为0.1g/mL，同时操作温度保持在40℃时进行过膜操作，效果最优。2、分别具体测定出了黄连原药液与三种精制药液的理化参数及其各自药液体系中的伴生大分子物质含量。测定结果显示伴生物质与理化参数有较大差异。3、测定结果显示：黄连原水提液的体内吸收最好，三种精制液中微滤精制液的吸收较好，醇沉精制液的吸收次之，壳聚糖絮凝精制液的吸收较差。　　结论：实验结果显示，不同伴生物质的黄连提取物的生物药剂学特性存在较大的差异；伴生物质与相关理化参数对生物药剂学特性还是有所影响；本实验研究表明微滤精制有可能更适合黄连的提取，该研究思路也为如何使精制后的药液获得更好的体内吸收这一问题提供了可借鉴的途径。