【摘 要】
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D-A(Donor-Acceptor)分子是一类由电子给体与电子受体在价键和分子间弱作用力下组合而成的功能分子。因其共轭效应和分子内良好的电子迁移特性,D-A分子在非线性光学,光电转换,染料敏化太阳能电池,光致变色等领域都有着广泛的研究与应用。近年来,构建D-A型光致变色晶相材料是无机材料化学的研究热点之一。本论文以构建D-A型结构的晶相材料为研究目标,通过以缺电子型杂环TPT(2,4,6-三(4
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D-A(Donor-Acceptor)分子是一类由电子给体与电子受体在价键和分子间弱作用力下组合而成的功能分子。因其共轭效应和分子内良好的电子迁移特性,D-A分子在非线性光学,光电转换,染料敏化太阳能电池,光致变色等领域都有着广泛的研究与应用。近年来,构建D-A型光致变色晶相材料是无机材料化学的研究热点之一。本论文以构建D-A型结构的晶相材料为研究目标,通过以缺电子型杂环TPT(2,4,6-三(4-吡啶基)-1,3,5-三嗪)分子为电子受体和结构配体,无机硝酸根,高氯酸根,氯原子和无机磷酸根为电子给
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γ-谷氨酰转肽酶(GGT)在多种生理过程中起着重要作用;肝胆系统疾病会导致血液中的GGT水平升高,因此在临床诊断上血液中的GGT水平可用以评估肝胆系统的疾病;另外,宫颈癌和卵巢癌等肿瘤细胞中GGT过度表达,所以GGT也是诊断相关癌症的重要指标之一。目前,已报道的对GGT进行检测或成像的荧光探针只有两例,都属于增强型荧光探针。由于固有的局限性,增强型荧光检测易受环境因素的干扰,导致检测精度低,而比率
高压电场作用下,高分子溶液克服表面张力,形成一定纤维结构,并在生物医药、信息存储、能源、过滤、防护领域具有重要的潜在应用优势。而在高压电场作用下聚合物分子力间相互作用将有所变化,成型中溶液实际表面张力、溶液粘度及溶剂的挥发行为对静电纺丝成型,特别是基于自由表面的无针头静电纺丝成型中溶液稳定性、成型中纤维结构的形成有具有更实际和重要的意义。本论文采用改进的落球粘度计和最大泡压法测试装置系统研究中性聚
本工作的主要目的是实现纳米复合水凝胶(NC凝胶)的功能化和对其在仿生应用领域的探索。研究的基本思路是首先利用NC凝胶的物理交联特性合成了热可塑型的水凝胶;其次在NC凝胶中引入功能性组分,赋予其优异的延展性、生物粘性、光驱动性等特性;最后将不同温度响应型的NC凝胶相结合,借助仿生学原理,合成了智能仿生水凝胶手臂,可以模仿人体手臂“伸长-握持-收缩”动作。本工作的主要内容和结果如下:1.发现了聚N,N
镍基材料因其拥有较高的理论比电容量、良好的循环寿命、经济环保等优点而被广泛应用在替代传统贵金属(RuO2、IrO2等)来制备超级电容器电极材料。阳极氧化法作为一种新型的制备镍基电极材料的方法,其制备过程灵活简单,制备出的电极材料为纳米的多孔结构,性能优异。本课题组采用阳极氧化法制备的Ni F2-Ni(OH)2海绵状多孔膜(简称PNC)比电容量较高,然而其循环寿命和充放电速率尚有待改善,因此本论文的
铁酸铋(Bi Fe O3)是一种在室温下同时具备铁电性和反铁磁性的多铁性材料,其较高的铁电居里温度和铁磁尼尔温度决定了它在存储器、传感器和自旋电子器件等方面具有广大的实际应用前景。但其大的漏电导,弱的铁磁性和合成单相晶体的困难等缺点一直妨碍到它的应用。世界各国的科学家通过对其进行研究,发现通过掺杂可以提高Bi Fe O3的铁磁性,并减小漏电导,但Bi Fe O3单相晶体的低温合成仍是一个具有挑战性
铁电存储器因具有非易失、低功耗、高读写速度、高存储密度、长寿命和抗辐射等优点,被认为是下一代最具潜力的存储器之一。其中由铁电场效应晶体管构成存储单元的铁电存储器,还具有单元结构简单、非破坏性读出、存储密度更高和与集成电路工艺兼容等更多优点,得到了研究者的广泛关注。然而,目前在基于纳米线的铁电场效应晶体管研究过程中,还有许多需要解决的科学问题,其中如何采用微纳加工技术组装纳电子器件并进行精确表征与评
铁咔咯配合物作为催化剂在众多有机反应中均有潜在应用。目前,铁咔咯配合物的催化氧化反应报道不多,反应机理也尚不完全清楚。在催化氧化反应中,亚碘酰苯(Ph IO)、间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)、叔丁基过氧化氢(TBHP)等都可用作氧源,反应也涉及到各类有机物底物。底物、氧源等因素均对催化氧化反应有较大影响。本文合成了一系列具有不同推拉电子强度取代基的铁咔咯配合物,研究了在不同体系(溶剂、氧源和咪唑轴
烯基化吲哚及其衍生物是众多天然产物的核心骨架结构,也是许多药物分子的重要合成前体。目前大多涉及吲哚的有机反应一般发生在吲哚C3位,不过最近发展起来的过渡金属催化、功能基团导向的C-H键活化反应则为吲哚C2-H键高区域选择性官能团化提供了可能性。为此,本论文利用吡啶作导向功能基,探索了过渡金属Ru(II)-催化吲哚C2-H键与炔烃的Csp2-Csp键偶联反应性能,以期实现C2-烯基化吲哚及其衍生物的
吲哚烯基化合物及其衍生物在许多手性药物分子和生物活性物质的骨架中大量存在,并被广泛地应用在药物化学和生物化学的领域。而过渡金属催化、功能基导向的C-C键偶联为这类化合物的合成提供了有效的合成方法,但导向基团的脱除通常需要烦琐的步骤和苛刻的反应条件。为此,发展过渡金属催化、配体导向,同时导向基在反应过程中可经过“一锅法”途径脱除的新型有机反应是近年来C-H功能化反应中噬待解决的科学问题。目前,已有的
在钯催化烯烃的氧化反应中,毫无疑问,Wacker-Tsuji反应代表了一类最经典的有机合成反应,可以在温和的条件下实现烯烃到羰基化合物的转化。而转变反应的选择性、合成烯丙基化合物的方法在最近得到越来越多的关注,因为我们可以由此选择性地在碳-1或者碳-3位引入一些有价值的官能团。特别地,这种钯催化直接官能化烯烃的方法与著名的Tsuji-Trost反应相比,无需进行预官能化烯烃的操作,具有更有效的合成