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[目的]1.利用生物信息学方法分析公共数据库中前列腺癌及正常组织基因表达谱芯片,筛选与前列腺癌相关的差异表达基因,为后续的临床研究奠定基础。2.对目的基因TRIP13进行临床研究。通过PCR、免疫组化等方法检测前列腺癌、前列腺癌旁和前列腺增生组织中TRIP13的表达水平,研究TRIP13在前列腺癌发生发展作用机制,并评价TRIP13在前列腺疾病患者中的潜在应用价值。[方法]1.采用GEO数据库中获取的共享前列腺癌基因表达谱芯片数据,利用R软件中的limma、ggplot2、Hmisc等工具进行数据挖掘,分析差异表达基因,通过生物信息学工具DAVID、STRING对筛选出的基因进行G0、KEGG Pathway分析。2.收集2017年6月-2018年12月在昆明医科大学第二附属医院就诊患者的行前列腺癌根治的癌、癌旁及前列腺增生的组织标本,以及临床相关资料,共110例,对组织标本按照PCR和免疫组化检测要求分别进行处理。采用RT-PCR方法、免疫组化法检测组织中TRIP13基因和蛋白的表达水平,并与患者临床病理资料进行统计分析,分析TRIP13表达水平与患者年龄、TNM分期、淋巴结转移、gleason评分的相关性,探讨TRIP13在前列腺癌发生发展中的作用。[结果]通过表达谱基因芯片共筛查出298个差异表达的基因,其中116个上调,182个下调。采用(logFC>2,P<0.05)过滤共有52个基因满足要求。对这些基因进行一系列生物信息学分析筛选出KIF20A、DLGAP5、HMMR、TOP2A、MELK、TRIP13、TACC3、CENPM共8个基因,结合文献分析认为TRIP13可能是影响前列腺癌发生发展的致病因素[1,2]。RT-PCR结果显示:TRIP13基因在前列腺癌及癌旁组织中的表达明显高于前列腺增生组织(P<0 05),癌和癌旁之间表达差异无统计学意义(P>0.05)。TRIP13基因表达水平与患者年龄、PSA水平、GLEASON评分和TNM分期之间无相关性(p>0.05)。免疫组化结果显示:前列腺癌中TRIP13蛋白水平明显高于前列腺增生组织,与PCR结果的相一致。[结论]1.通过表达谱基因芯片筛选出8个基因在前列腺癌中存在显著差异性表达。其中TRIP13可能是影响前列腺癌发生发展的一个关键基因。公共数据库的挖掘能有效获得疾病致病因素的有用信息。2.前列腺癌组织中TRIP13基因表达与增生和癌旁组织相比呈显著高表达,但TRIP13蛋白表达水平和年龄、前列腺特异性抗原、TNM分期之间无相关性,癌组织TRIP13蛋白水平显著高于增生,进一步证实了TRIP13蛋白在前列腺癌的发生发展中有一定的生物学作用,为TRIP13蛋白引入前列腺癌分子靶向治疗和作为潜在的诊断指标提供了实验数据支持。