近年来，多孔碳材料以其超高的比表面积、均匀的孔径和良好的化学稳定性在储气、超级电容器和催化剂载体中得到了广泛的应用。金属有机框架(MOFs)作为唯一碳源直接煅烧制备多孔碳材料的自牺牲模板，得到了大量研究。基于此，本论文中以沸石咪唑类金属有机框架ZIF-67为前驱体，在氮气氛围下热解得到了核壳结构Pd-Co/CN@SiO2复合材料。然后用对催化剂进行了X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线光电子能谱(XPS)表征，结果表明，热解过程中得到了Pd-Co合金纳米粒，且Pd-Co合金纳米颗粒均匀地分布在氮掺杂的碳基体上，二氧化硅的包覆可以抑制金属纳米颗粒在高温条件下团聚，起到了很好的分散作用。
　　将Pd-Co/CN@SiO2催化剂用于芳硝基化合物、烯烃、肉桂醛及其衍生物的常温常压加氢反应时，实验结果表明该催化剂有着广阔的底物适用性。与Pd/C@SiO2相比，Pd-Co合金纳米粒在硝基苯的加氢反应中表现出显著的协同效应，在常温常压条件下反应3h后，硝基苯的转化率从65%提高到99%。另外，在硝基苯的加氢反应中，Pd-Co/CN@SiO2催化剂重复使用8次后催化活性仍没有明显下降，展现出了极好的稳定性和可循环性；而Pd-Co/CN在3次循环后将失去活性，这一结果表明二氧化硅可以有效地防止液相反应过程中金属颗粒的泄漏，从而提高稳定性。论文研究结果表明Pd-Co/CN@SiO2催化剂有一定的可放大试验性，在10mmol和100mmol硝基苯的加氢反应中，依然得到了较高的转化率(2h，90%和4h，87%)。
　　同样的，Pd-Co/CN@SiO2催化剂应用于卤代芳烃和芳基硼酸的Suzuki偶联反应时，展现了优异的高效性和专一性，且能适用于多种底物。相比于传统的均相催化剂，有着更佳的催化效果，具有一定的实际应用前景。