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随着工业化进程加速,对苯胺的需求量呈上升趋势,苯胺废水排放量增加成为了困扰社会的重大问题。臭氧高级氧化法具有氧化能力强、无二次污染等优势,被广泛应用于各类工业废水的处理,但也存在臭氧传质效率低、利用率低的缺点。超重力技术作为一种新型化工过程强化技术,在旋转填料床（Rotating Packed Bed,简称RPB）营造的超重力环境中液体被剪切成液丝、液膜等微元,产生大且快速更新的相界面,使得气液接触良好,液相分传质系数比传统塔设备提高2-8倍,因而超重力技术可有效促进臭氧传质,提高氧化降解效率。本论文以模拟苯胺废水为处理对象,将超重力技术与臭氧高级氧化法相耦合,应用金属离子Fe（II）催化臭氧（RPB-O3/Fe（II））及Fenton结合臭氧工艺（RPB-O3/Fenton）降解水中苯胺,并就其影响因素、协同效应、降解机理及共存物质进行了系统的研究,为苯胺废水深度氧化降解提供数据支持和理论依据。主要研究结果如下:在RPB-O3/Fe（II）体系中,通过探索各操作参数对苯胺去除率、总有机碳（TOC）去除率以及催化剂Fe（II）的存在形式的影响,实现苯胺废水的高效去除与矿化。超重力因子的提高有利于废水的深度降解;体系pH值会影响臭氧化直接与间接反应以及催化剂Fe（II）的存在形式,RPB-O3/Fe（II）体系拓宽了臭氧使用的pH范围;O3浓度增加有利于提高苯胺降解效能,但臭氧利用效率降低。在苯胺初始浓度为200 mg·L-1,超重力因子为100,Fe（II）浓度为0.8 mmol·L-1,臭氧流量为36 mg·L-1,pH为3时,12 min苯胺完全去除,60 min时TOC去除率可达73%。在RPB-O3/Fenton体系中,双氧水的加入减少了氧化剂残留并提高Fe（II）的利用率。通过与单独臭氧化（RPB-O3）、曝气反应中O3/Fenton过程（STR-O3/Fenton）的对比实验,得到超重力技术和O3/Fenton过程的耦合对于苯胺废水的氧化降解存在着协同效应。当苯胺初始浓度为200 mg·L-1,超重力因子为100,Fe（II）浓度为0.8 mmol·L-1,臭氧流量为36 mg·L-1,pH为5,H2O2投加量为2.5 mL时,10 min苯胺完全去除,60 min时TOC去除率可达89%,COD降解率为85%,BOD5/COD值为0.54（>0.3）,可生化性提高,满足生化处理条件。RPB-O3/Fenton体系催化降解苯胺废水过程遵循自由基氧化机理,通过液相色谱质谱联用仪（LC-MS）分析,其中间产物主要有硝基苯、对苯醌、马来酸和草酸,并由此推断出了臭氧催化氧化降解苯胺的可能途径。通过添加工业废水中常见的共存物质模拟实际复杂水质,研究其对RPB-O3/Fe（II）和RPB-O3/Fenton体系的氧化降解效率的影响。对于RPB-O3/Fe（II）体系,磷酸钠和硝酸钠为促进型共存物质;氢氧化钠、碳酸钠、亚硝酸钠、氯化钠、自来水和碳酸氢钠是抑制型共存物质。对于RPB-O3/Fenton体系,促进型共存物质对苯胺废水TOC去除率影响顺序为:Na3PO4>NaNO3>NaOH;抑制型共存物质对苯胺废水TOC去除率影响顺序为:NaCl>NaNO2>自来水。Na2CO3和NaHCO3对RPB-O3/Fenton体系降解苯胺废水表现为低浓度时促进,高浓度时抑制。共存物质对体系RPB-O3/Fenton的影响总是小于RPB-O3/Fe（II）体系,可知体系RPB-O3/Fenton对复杂水质的适应性更强。