环境保护已成为全球关注的热点,而与我们息息相关的首要问题便是水体污染问题,水中有机污染物因自身结构稳定、种类繁多以及潜在破坏性,使得许多水处理技术都无能为力。近年来,高级氧化工艺因其可在室温状态下快速、高效、操作简单、低成本的降解水中顽固有机污染物而被大家广泛研究与使用。花球状的MnO2与Fe3O4复合物成为高级氧化法里面最受欢迎的催化剂之一,因其综合了MnO2自身高比表面积为吸附和催化提供更多的活性位点以及Fe3O4的强磁性易于回收的优点,甚至两者在降解过程中可以起到协同作用。但这种催化剂大多需要酸刻蚀Fe3O4颗粒,为MnO2的生长提供条件,且生长时间较长。因此,本文克服酸刻蚀和生长过慢问题制备出高性能Fe3O4/MnO2复合催化剂,研究了其生长机理,并详细探究了复合催化剂在降解亚甲基蓝方面的应用。具体研究内容如下:（1）本文利用水热和超声辅助的方法制备了Fe3O4与花球状α-MnO2·3H2O的复合物（Fe3O4/α-MnO2）,通过控制水热时间（0 h、0.5 h、4 h、8 h）和水热温度（25℃、80℃、150℃、200℃）得到不同的复合物催化剂,并利用XRD、SEM、TEM、HRTEM、FTIR和VSM等手段对其进行了表征分析,结果表明,复合物的生长过程为Mn Cl2和KMnO4反应首先形成大量的二氧化锰晶核,随着反应温度升高、反应时间加长,α-MnO2·3H2O逐渐形成花球状,并依附在分散良好的Fe3O4颗粒的周围逐渐长大,继续升高反应温度和延长反应时间,花球状α-MnO2·3H2O变为片状γ-MnO2。（2）对比研究了不同水热时间和水热温度下制备的复合催化剂活化过硫酸盐（PS）对亚甲基蓝（MB）的降解效果,结果表明,水热温度为150℃,水热时间为0.5 h条件下制备的Fe3O4/α-MnO2复合物催化剂活化PS降解MB效果最好。（3）以水热温度为150℃,水热时间为0.5 h制备的Fe3O4/α-MnO2为催化剂,系统探究了初始降解体系的p H值、PS浓度、催化剂用量等条件对MB降解效果的影响,并探究了降解机理。结果表明,降解体系p H=6.5,PS浓度为2.25mmol/L,催化剂用量为0.6 g/L时降解效果最优,反应180 min后MB水溶液（30 mg/L）的降解率可达98%。此外,对比分析了反应前后Fe3O4/α-MnO2催化剂的XPS和FTIR数据,结果显示,催化剂活化PS降解MB的过程主要是铁、锰和表面羟基之间的协同作用产生自由基攻击MB显色基团的结果。通过四次重复催化实验后,催化剂对MB的降解效果仍然可以保持在90%以上,且结构形貌均保持良好,这为复合催化剂的实际应用奠定了基础。综上所述,Fe3O4/α-MnO2复合物催化剂在活化PS降解MB上具有良好的催化活性。本文为花球状的MnO2与Fe3O4复合物制备上提供了一种操作更加简单、成本更低的方法。并且为MB的降解过程提供更加详尽的机理。