光动力治疗（Photodynamic therapy,PDT）,作为一种非侵入性的治疗方式,广泛应用到肿瘤、细菌感染及其他疾病的诊疗中。光敏剂作为直接决定PDT疗效的关键因素受到了广泛关注。近年来,大量具有聚集诱导发光（Aggregation-induced emission,AIE）特性的光敏剂蓬勃发展,它们克服了传统光敏剂聚集猝灭效应（Aggregation-caused quenching,ACQ）造成的不良影响,使光敏剂进入了一个新的发展阶段。最近,具有自由基型活性氧（Reactive oxygen species,ROS）产生能力的Ⅰ型AIE光敏剂,在乏氧PDT中展示出显著的优势,成为克服肿瘤、细菌感染部位固有缺氧特性的强有力的候选。因此,开发具有AIE性质的Ⅰ型光敏剂是迫切需要的。但由于缺乏理论指导,Ⅰ型AIE光敏剂的发展相对缓慢。本论文试图从分子设计角度出发,探究给体及受体分子工程调控对AIE光敏剂ROS类型及产生效率的影响,为Ⅰ型AIE光敏剂的设计提供策略和方法。从给体调控角度出发,我们设计并合成了四种给体给电子能力逐渐增强的AIE光敏剂TBZSF、CTBZSF、TCTBASF和COTBZSF,并对其光物理性质及ROS类型进行了全面的探究,最终通过引入强电子给体（甲氧基）实现了Ⅱ型光敏剂TBZSF到Ⅰ型光敏剂COTBZSF的完全转化。体外成像及PDT结果也充分展示出COTBZSF作为纯Ⅰ型AIE光敏剂在PDT杀伤癌细胞上的潜力。为了提高Ⅰ型光敏剂的光敏效率并解决光敏剂靶向性差的问题,我们进一步从受体的角度出发,设计并合成了AIE光敏剂TBZPy、CTBZPy及其阳离子化产物TBZPyⅠ和CTBZPyⅠ。AIE光敏剂的阳离子化实际上是引入了具有更强电子接受能力的新受体（甲基吡啶鎓基团）。实验和理论模拟结果均表明,阳离子化可以显著提高AIE光敏剂的ROS产生效率,尤其是羟基自由基的生成。另外,阳离子化赋予了光敏剂广谱的细菌结合能力,CTBZPyⅠ可以与多种病原体结合,实现广谱的靶向和成像。其卓越的抗菌性能也在体外实验及抗甲氧西林金黄色葡萄糖球菌（Methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA）感染伤口的体内PDT中得到了充分地证实。阳离子化分子工程策略有望成为设计高效的Ⅰ型光敏剂,尤其是用于抗菌治疗的Ⅰ型光敏剂的通用策略。