本文主要研究了尼龙6(PA6)/三嵌段氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)共混体系在反应共混及注塑成型过程中的形态演变、结晶取向和力学行为，为深入阐明多尺度取向结构与热膨胀系数的关系，揭示橡胶增韧尼龙的低膨胀化机理提供理论依据。　　 研究发现，高粘度PA6和具有反应性的马来酸酐接枝的SEBS的共混体系有可能形成厚约20nm的纳米层状共连续结构。在同一配比下(PA6/m-SEBS=60/40)，共混物经历了从无规共连续(3-3型)结构到海岛(0-3型)结构，再到层状共连续(2-3型)结构的一系列形态演变。与纯PA6相比，具有3-3和0-3型微结构的线膨胀系数较高，但是2-3型结构的线膨胀系数和成型收缩率却出现了大幅度下降的现象。在0-3型结构中，PA6出现了严重的受限结晶行为，但是转变为2-3型结构后，这种受限得到了缓解，双折射效应、偏光红外光谱、TEM及2-D XRD分析表明，伴随着SEBS相的纳米层化，PA6出现了分子链、晶轴、片晶和微晶的多尺度取向结构。　　 力学行为研究表明，在PA6中加入SEBS后，尽管冲击韧性和热膨胀系数双双得到明显改善，但是拉伸强度却大幅度下降。为了进一步降低2-3结构中SEBS的临界体积分数，本文进一步探索了第三组份聚苯醚(PPO)的协同效应，试图让SEBS定向分布在PA6和PPO相的界面上，研究表明，添加PPO可以有效提高共混物的力学强度，同时进一步降低线膨胀系数。