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纤维素作为自然界最丰富的天然高分子物质,具有生物可降解性和生物相容性,是自然界取之不尽、用之不竭、价格低廉的资源,利用天然纤维素制备功能材料是当前纤维素科学领域的研究热点,通过接枝共聚在纤维素碳骨架上引入温敏型高分子侧链是行之有效的方法。本文以天然纤维素为原料在均相体系中利用电子转移反应产生催化剂原子转移自由基聚合法(AGET ATRP)合成了新型温敏性纤维素接枝共聚物,并对其结构和温敏性分别进行了表征和分析。(1)比较了1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐[Amim]Cl和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐[Bmim]Cl两种离子液体对天然纤维素的溶解效果,发现[Amim]Cl对天然纤维素具有更强的溶解能力,因而选择[Amim]Cl为反应体系进行了纤维素的引发剂固定化的反应。在不使用催化剂的情况下,通过2-溴丙酰溴直接酰化天然纤维素得到纤维素2-溴丙酸酯,通过FT-IR及1H-NMR对其结构进行分析测试及表征,证明成功合成纤维素2-溴丙酸酯。(2)以N-异丙基丙烯酰胺为单体,在不同配比的反应介质中与纤维素2-溴丙酸酯进行AGET ATRP得到纤维素接枝N-异丙基丙烯酰胺聚合物,通过FT-IR、1H-NMR以及13C-NMR对其结构进行分析测定,结果表明成功合成了目标产物纤维素接枝N-异丙基丙烯酰胺聚合物,聚合物的接枝效率随着反应时间的增长以及反应溶剂中水含量的增多而增加;利用GPC测定接枝产物的多分散性及分子量大小,结果显示聚合物的分子量分布在2.0左右,表明接枝聚和反应在一定程度上是可控的;通过TGA研究聚合物的热稳定性,表明相比于天然纤维素,接枝聚合物的热稳定性更好;研究聚合物在不同温度水溶液中的TEM、UV研究其形态及有无团聚趋势,结果显示在高于聚合物低临界相转变温度的水溶液中,聚合物呈球状且具有团聚效应,其平均直径约为40nm。