【摘 要】
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环氧丙烷是一种非常重要的有机化工原料,丙烯选择性氧化制备环氧丙烷是化学工业中的重要反应。环氧丙烷的生产方法主要有氯醇法和有机过氧化物氧化法等,这些传统的生产方法高能耗,高污染,不符合绿色化学的宗旨和清洁生产的目标。直接以分子氧为氧化剂催化丙烯环氧化生成环氧丙烷是目前催化领域中最具挑战性的课题之一。本文利用钛硅分子筛TS-1为载体,以尿素为沉淀剂通过沉积-沉淀法制备了用于催化丙烯直接气相环氧化制环氧
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环氧丙烷是一种非常重要的有机化工原料,丙烯选择性氧化制备环氧丙烷是化学工业中的重要反应。环氧丙烷的生产方法主要有氯醇法和有机过氧化物氧化法等,这些传统的生产方法高能耗,高污染,不符合绿色化学的宗旨和清洁生产的目标。直接以分子氧为氧化剂催化丙烯环氧化生成环氧丙烷是目前催化领域中最具挑战性的课题之一。本文利用钛硅分子筛TS-1为载体,以尿素为沉淀剂通过沉积-沉淀法制备了用于催化丙烯直接气相环氧化制环氧丙烷的负载型纳米金催化剂,考察了载体TS-1的处理条件、沉积-沉淀温度、沉积-沉淀时间、沉淀剂尿
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本文研究的目的是在相关理论的基础上，分析了河北省科技成果转化现状，运用灰色关联度法和数据包络分析方法从绝对和相对两方面对河北省科技成果转化对经济增长的影响进行了定量分析，并找出其问题所在，从而提出相应的解决对策，为河北省科技成果转化提供可靠的指导性意见，促进河北省经济可持续发展。首先，对科技成果转化的相关理论进行介绍，阐述了科技成果的概念和分类、科技成果转化的概念和形式、理论基础和转化过程，还介绍
近代科学的社会化过程决定了今天世界各国发展和科学技术在人类社会生产生活中的全面应用以及由此而带来的各种正负效应。本文通过对近代科学社会化的主要方式——资本与科学的联盟的研究，对近代科学社会化过程进行辩证思考，论述其主要方式的历史必然性，以及对今天科学活动的深刻影响。本文分三部分。第一部分，主要论述科学社会化的内涵和特征。对近代科学发展状况的追述，主要通过对近代科学发展初期的历史情况进行分析，阐述科
醇类选择氧化成对应的羰基化合物是有机合成中重要的官能团转化,在化学工业中都占有非常重要的地位,因此,开发清洁有效的绿色氧化催化体系是当前科学研究的重点。本文以水滑石作为载体,制备了一种Au-Pd双金属纳米催化剂,对其结构进行了XRD, TEM及XPS等表征。表明Au-Pd纳米颗粒高分散在水滑石的表面,同时发现金属之间发生了强烈的互相作用,而且Pd更多的富集在催化剂的表面。催化活性研究表明,双金属催
环己醇是一种用途广泛的中高沸点有机化学品,主要用于制备己二酸和己内酰胺。通过环己烯水合反应制备环己醇是一种经济安全绿色的工艺途径,其中HZSM-5沸石分子筛是其常用的催化剂之一。但是,由于环己烯水合反应受热力学平衡限制,且反应物不互溶,使得反应速率慢,转化率低。为了强化反应和传质,本文将超声波引出反应体系,考察不同反应条件对反应转化率的影响,并研制了新型的微管式反应器,将其初步用于水合反应。实验结
无催化剂条件下,依照Schiff反应机理,采用三聚氰胺和对苯二甲醛为原料,在溶剂二甲基亚砜(DMSO)中进行醛基和胺基的高温缩聚反应,得到三维网状高分子聚合物,即微孔SNW树脂。然后在合成粉末基础上,以甲基硅油为连续相,加入适量表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮,合成了微孔高分子微球。此外,初步探索了该材料对C02的吸附性能。研究结果表明：1)在合适的工艺条件下,得到比表面积为750m2/g,并具有“微孔-
近几十年来，2′,3′-双脱氧核苷类化合物在抗HIV-1病毒方面发挥了非常重要的作用，药物化学家们在2′,3′-修饰核苷类化合物的合成与抗病毒活性研究中不断的发现新的、有效的抗病毒化合物。研究也表明，通过在核苷的糖环中引入环体系形成构象限制的核苷是合成新型核苷类似物的有效方法，这种新型类似物可能改善抗病毒活性。含三氮唑结构的化合物具有较好的抗肿瘤、抗癌、抗病毒等生物活性。同时叠氮和炔的1,3-偶极
作为社会高科技发展的三大支柱产业：材料、能源、信息,这三者对未来社会的发展起着举足轻重的作用，其中材料作为能源和信息的载体，无疑是实现未来高科技技术的重中之重。作为上个世纪九十年代崛起的一种新型的材料：金属-有机骨架化合物(MOFs)因其和传统的无机-非金属杂化材料相比具有密度轻，可控性强，比表面积大等特点，特别是在非线性光学、电学、磁学、气体吸附与分离、催化等方面表现出了与传统材料截然不同的优良
本文以五硫化二磷、醇（酚）和二乙胺等为原料，合成了8种不同烃基结构的O,O-二烃基二硫代磷酸-N,N-二乙铵（DDP二乙铵）、11种DDP配合物、11种含DDP与四氮大环配体的三元配合物以及13种含氮碱和DDP的三元配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、核磁共振氢谱和热重分析对中间体、DDP二乙铵和配合物进行了结构表征。采用X-射线单晶衍射仪测定了化合物(4-MeC_6H_4O)_2
TS-1是一种具有MFI结构的钛硅分子筛,由于过渡金属Ti的引入使其具有优越的选择氧化反应性能。钛硅分子筛和稀双氧水组成的催化体系被广泛地应用于选择氧化领域,具有优良的低温选择氧化反应性能,而且避免了氧化过程工艺复杂和环境污染的问题,有传统氧化体系无可比拟的节能、经济和环境友好等优点。经典法合成TS-1需使用价格昂贵的四丙基氢氧化铵为模板剂,廉价法则采用四丙基溴化铵代替四丙基氢氧化铵,但是这两种体
本文使用有机碱的稀溶液对挤条成型的小晶粒钛硅分子筛TS-1进行改性,改性方法为：将10g挤条成型的TS-1与100mL浓度为0.06mol/L的有机碱溶液加入带聚四氟乙烯内衬的不锈钢晶化釜中,在170℃下静置改性48h后,取出固体洗涤、干燥,并在540℃下焙烧6h。在固定床反应器中分别考察了四甲基氢氧化铵(TMAOH),四乙基氢氧化铵(TEAOH),四丙基氢氧化铵(TPAOH).乙胺(EA)及二乙