【摘 要】
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研究目的探讨理气润肠汤治疗气滞热结型功能性便秘的临床疗效及安全性研究方法60例符合纳入标准的气滞热结型功能性便秘患者,随机分为两组:理气润肠汤联合双歧杆菌三联活菌胶囊口服治疗（治疗组）30例和乳果糖口服溶液联合双歧杆菌三联活菌胶囊口服治疗（对照组）30例,两组在治疗2周后观察疗效。两组患者治疗期间均予基础治疗:吃富含膳食纤维的食物、保证每日饮水充足、坚持适度运动及养成良好的排便习惯等。观察两组病人
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研究目的探讨理气润肠汤治疗气滞热结型功能性便秘的临床疗效及安全性研究方法60例符合纳入标准的气滞热结型功能性便秘患者,随机分为两组:理气润肠汤联合双歧杆菌三联活菌胶囊口服治疗（治疗组）30例和乳果糖口服溶液联合双歧杆菌三联活菌胶囊口服治疗（对照组）30例,两组在治疗2周后观察疗效。两组患者治疗期间均予基础治疗:吃富含膳食纤维的食物、保证每日饮水充足、坚持适度运动及养成良好的排便习惯等。观察两组病人治疗前后临床症状、生活质量评估、焦虑精神状况、复发情况及安全性。研究结果1.治疗前,两组患者在年龄、性别、病程、便秘主要症状评分、中医症候评分（主、次症）、SAS标准评分及生存质量评分方面无统计学意义（P>0.05）。2.治疗2周后,治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为96.7%,说明在改善患者症状方面,两组都有效果。两组临床疗效比较具有统计学意义（P<0.05）,治疗组疗效优于对照组。两组患者治疗前后,组内比较,两组在便秘主要症状评分、中医症候（主、次症）评分、SAS标准评分及生存质量评分比较均有统计学意义（P<0.05）。3.两组患者治疗后,组间比较,在便秘主要症状上,两组在每次排大便时间、排便费力及排便频率评分比较上不具有统计学意义（P>0.05）;两组在排便下坠感、腹胀及粪便性状评分比较上具有统计学意义（P<0.05）。组间比较,两组患者治疗后,在中医症候（主症）评分比较上不具有统计学意义（P>0.05）。组间比较,两组患者治疗后,在中医症候（次症）评分比较上,两组在口干口臭、胸胁满闷评分比较上不具有统计学意义（P>0.05）;两组在肠鸣、呃逆或矢气频评分上具有统计学意义（P<0.05）,治疗组症状改善情况优于对照组。组间比较,治疗后,两组患者在SAS标准评分、生存质量评分比较上具有统计学意义（P<0.05）,治疗组焦虑情绪及生存质量改善情况改善优于对照组。4.治疗结束2周后的两组中的有效病人进行随访,治疗组随访30例,复发3例,复发率为10%;对照组随访29例,复发5例,复发率17.2%。应用Fisher确切概率法比较两组复发率,P=0.472>0.05,两组复发率无统计学意义。5.两组治疗过程中,均未出现任何不良反应,用药安全可靠,总体评价较为安全。结论理气润肠汤治疗气滞热结型功能性便秘临床疗效确切,患者的症状及焦虑情绪得到了显著的改善,患者的生活质量也得到了提高,远期疗效及安全性好,可以进一步应用于临床。
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