论文部分内容阅读
目的：研究CD44与糖酵解相关分子在胃癌中的表达特点,探讨其在胃癌发生发展过程中可能的作用机制。方法：Western blot检测低氧(1%O2)培养24h,48h和72h,GES-1和MKN-45中CD44、HIF-1α、ENO1、PKM2、GAPDH、c-Myc、p53和Bcl-2的表达水平,与正常氧浓度条件下的表达作对照;采用免疫组织化学法检测收集的63例胃癌组织和对应的正常胃组织标本中CD44、HIF-1α、ENO1和PKM2的表达水平；运用统计学方法分析CD44,HIF-1α与临床病理参数之间的关系。结果：GES-1和MKN-45中CD44 24h的表达高于对照组,随着缺氧培养时间的延长表达显著下降,同时HIF-1α随着缺氧时间的延长表达逐渐增高,MKN-45中ENO1,PKM2和GAPDH的表达随着缺氧时间的延长显著增高,GES-1与其相反；MKN-45中c-MYC和Bcl-2的表达明显高于对照组和GES-1,其缺氧培养24h时p53的表达明显高于对照组,但是随着缺氧培养时间的延长表达显著下降。免疫组织化学染色发现CD44的阳性表达率为71.4%(45/63),HIF-1α的阳性表达率为61.9%(39/63),胃癌组织中CD44和HIF-1α的表达均与病人的年龄、性别和肿瘤的位置无相关性((P＜0.05),而与肿瘤的大小、分化程度、临床分期及是否有淋巴结转移显著相关(P＜0.05),另外CD44与HIF-1α的表达呈正相关(P＜0.05)。结论：胃癌缺氧微环境中CD44、HIF-1α、糖酵解代谢酶、c-Myc、p53和Bcl-2等共同调节胃癌细胞对缺氧微环境的适应,并促进胃癌的发生发展,推测CD44、HIF-1α和糖酵解相关分子等有可能成为胃癌诊断和治疗的新的蛋白标志物,但具体机制有待于进一步研究证实。