本文选择元素周期表中三种相近的过渡金属离子(Ni2+、Cu2+和Pd2+)与双胍形成配合物。Ni2+(3d8)与Cu2+(3d9)在同一周期，d电子数相差一个；Ni2+(3d8)与Pd2+(4d8)在不同的周期，位于同一族(Ⅷ)，其化学性质相似。我们获得了这些配合物的单晶体{[M(C2H6N5)2]·2H2O，M=Ni2+、Cu2+、Pd2+}，并用红外吸收光谱、X-Ray射线衍射方法，进行了相应的结构分析。 红外吸收光谱指出：配合物在1000～1300cm-1的吸收，尤其是在1250～1300cm-1范围内，出现相对强度很大的新吸收峰，它为双胍双齿配位与金属离子成螯合环的特征振动。同时，配合物碳氮双键的伸缩振动(vC=N，1581-1674cm-1)也出现了明显的红移，表明双胍形成配合物后，削弱了C=N键的伸缩振动强度，即C=N键的振动能量降低。 三种配合物晶体{[M(C2H6N5)2]·2H2O，M=Ni2+、Cu2+、Pd2+}的晶体学参数分别为：1M=Cu2+，a=7.133(3)(A)，b=22.536(8)(A)，c=7.056(3)(A)，Z=4，Dx=1.756mg·m-3；2M=Ni2+，a=6.964(5)(A)，b=7.139(5)(A)，c=22.193(15)(A)，Z=4，Dx=1.776mg·m-3；3M=Pd2+，a=7.1450(12)(A)，b=22.663(4)(A)，c=6.9532(11)(A)，Z=4，Dx=2.022mg·m-3。三者结构极其相似：都属于正交晶系的Pbca空间群。构型均为平面四方形；其桥基N的C-N-C夹角都在120°附近，分别是119.9(2)°、121.3(3)°和122.3(4)°；配位键键长变化规律为Pd-N＞Cu-N＞Ni-N，对相同配体，出现这种规律显然来自于金属元素在周期表中的位置不同，即同价金属具有不同的离子半径。