螺芴类化合物因为良好的热稳定性,较高的荧光效率和玻璃化转变温度等特点,而被广泛的应用于有机材料领域。螺芴衍生物无论是螺芴环上引入杂原子取代基还是侧臂上引入杂原子取代基对其作为电致发光材料的性质都会产生较大影响。本论文我们设计了杂环的螺二芴和含氮原子取代的螺二芴作为目标分子。合成了二氮杂螺芴衍生物、2-苯基吡啶取代的芴、螺二芴和它们的铱配合物,以及吲哚并螺二芴衍生物。并对它们性质进行了初步研究。论文的第一部分我们合成了一类3,4-二氮杂螺二芴取代的芴与螺二芴衍生物。采用2位或2,7位取代的乙酰芴或螺二芴与水合茚三酮、水合肼经缩合关环形成二氮杂芴酮取代的芴或螺二芴衍生物。再与2-溴联苯的锂盐或格氏试剂生成叔醇,最后酸化关环形成3,4-二氮杂螺二芴取代的芴与螺二芴衍生物。论文的第二部分我们研究了一系列芴、螺芴取代的2-苯基吡啶配体和它们的配合物。2-苯基吡啶配体合成的关键步骤在于1,2,4-三嗪和二环庚二烯的逆D-A反应。得到的2-苯基吡啶类配体和IrCl3-3H2O反应获得氯桥联二聚的铱配合物,再和乙酰丙酮在极性溶剂中交换反应得到芴、螺芴取代的苯基吡啶铱配合物。该配合物可以作为有机电致磷光材料。论文的第三部分我们结合螺芴与咔唑各自的性质合成了一系列吲哚并螺二芴,以溴代螺二芴和2,7-二叔丁基螺二芴为前体,与邻硝基苯硼酸在钯催化偶联下合成了邻硝基苯取代的螺二芴和2,7-二叔丁基螺二芴,然后通过Cadogan还原环化得到了一系列吲哚并螺二芴的目标化合物。