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多环芳烃(PAHs)是近海海洋环境中广泛分布的一类持久性有机污染物,而PAHs在海-气界面环境中的存在与分布影响着PAHs海-气交换的方向和通量,进而影响着PAHs的海洋生物地球化学行为。本研究采集了厦门周围海域夏季13个站点的微表层和表层海水样品,并在鼓浪屿海洋环境监测站进行了冬夏两季定点连续监测,几乎同步采集了海水微表层、表层(连续3d)以及大气样品(连续10d),对PAHs在溶解相和颗粒相、气相和气溶胶中的含量分布及其昼夜变化和季节变化特征进行了分析,初步估算了厦门海域PAHs的海-气交换通量。取得以下结果:1.厦门海域夏季海水样品无论是表层还是微表层,溶解相PAHs总量(ΣPAHs)(61.97～341.87 ng/L)都高于颗粒相(24.16～115.44 ng/L);厦门西港微表层水中ΣPAHs(溶解相为151.58～341.87 ng/L,颗粒相为41.69～115.44 ng/L)明显高于东部、南部海域(溶解相为61.97～72.00 ng/L,颗粒相为31.44～41.62 ng/L)。而潮流、盐度、悬浮颗粒物和颗粒有机碳含量与表层和微表层中ΣPAHs的含量及相态分布没有明显的相关关系存在。2.通过对鼓浪屿海洋环境监测站PAHs在海水和大气中的定点连续监测研究,发现夏季微表层和表层水中溶解相ΣPAHs比冬季高,夏季微表层中溶解相ΣPAHs比表层水高,但冬季两者差异不大,这可能是夏季频繁的降雨(包括直接降雨冲刷和地表径流冲刷)造成的季节差异,而溶解相和颗粒相ΣPAHs的昼夜变化可能与光照、微生物活动及大气沉降等因素有关;水体和大气PM10中ΣPAHs的季节变化不明显,但水体和大气PM10中各种PAHs的相对组成存在明显的季节变化且具有一定的相似性,表明水体中PAHs主要与生活污水的排放和大气沉降有关;根据PAHs的组成特征及典型化合物的比值判断冬季大气中PAHs主要来源于机动车尾气的排放。鼓浪屿夏季气相PAHs样品中只检出了少量低环数的PAHs,且夜间浓度比白天低,可能与昼夜温差造成的气-粒转化及来源强弱不同有关。3.根据夏季在鼓浪屿同步监测到的海水溶解相和气相PAHs的浓度、采样时的气象和水文参数,采用Whitman的海-气交换双膜模型对PAHs的海-气交换通量进行了计算,结果表明夏季鼓浪屿海域海-气界面中萘和芴是从海洋向大气传输(2.5×10~5μg/day·m~2),而苊,二氢苊,菲,荧蒽和芘等化合物则是从大气向海洋传输(2.4×10~3μg/day·m~2)。