【摘 要】
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研究背景: 随着对局灶源性房颤（focal atrial fibrillation,FAF）的大量临床与基础研究,人们越来越关注肺静脉（pulmonary vein,PV）起源的房颤（atrial fibrillation,AF）,即肺静脉
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研究背景: 随着对局灶源性房颤（focal atrial fibrillation,FAF）的大量临床与基础研究,人们越来越关注肺静脉（pulmonary vein,PV）起源的房颤（atrial fibrillation,AF）,即肺静脉源性房颤,肺静脉的快速灶性激动是其发生和维持的主要机制。起源于肺静脉的灶性快速激动的基础可能与肺静脉内心肌细胞的电生理重构（electrophysiology remodeling,ER）有关,肺静脉心肌细胞和心房肌细胞的电重构引起的折返激动是AF发作和持续的必要条件。 AF时有多种离子通道密度和分布以及通道基因表达的改变,这些变化构成了心房电重构的分子基础,其中以L型钙通道（L-type voltage dependent calcium channel,LVDCC）在AF所致心房电重构的作用尤为重要。L型钙离子电流(L-type calcium current,ICa·L)是心肌细胞动作电位平台期的重要组成部分,L型钙通道是位于细胞膜的跨膜异源多聚体蛋白,由核心亚单位α1和辅助性亚单位α2、β、δ组成,这些亚基决定了整个钙通道的功能,对通道电流的产生具有重要的调节作用,它们的表达调
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