多组分反应是基于组合化学和多样性导向合成发展起来的一类反应，ugi将它定义为三个或更多的反应在同一反应器中转化为目标产物，该产物应包括所有底物结构片段。多组分串联反应通常由多个双分子反应按一定的顺序来进行，而不是所有的反应物同时参与反应，并且通常含有一个不可逆的步骤。多组分反应具有操作简单，原子经济性，高汇聚性，后处理简单等特点，且可以避免保护和去保护的步骤。这些特点使得该类反应被广泛用于天然产物的合成及新药开发等领域。钯催化的C-C偶联反应由于其高效性和底物的广泛适用性已成为有机合成最重要的方法之一，其产物被广泛用于药物、材料、天然产物及生物活性物质的制备。本课题组长期致力于有机合成方法学的研究，开发由简单易得的原料高效地构建结构复杂的分子式是我们研究的目标之一。本论文主要通过把suzuki反应和一些多组分反应巧妙地结合在一起，合成一系列结构新颖的杂环化合物分子，主要包括以下几个方面的研究：1．采用Pd/C作为催化剂，把Suzuki反应与Knoevenagel反应进行一锅串联合成一系列多功能化的联苯类化合物。该法条件温和，反应时间短，操作简便，后处理简单，催化剂廉价易得。2.采用Pd/C作为催化剂，苯硼酸、对溴苯甲醛与丙二腈、β-二羰基化合物进行“一锅”串联四组分反应研究，合成了一系列结构新颖复杂的吡喃衍生物，共合成了23个新化合物。该反应条件温和、产率较高、反应适用性广、后处理简单。