水资源是人们赖以生存的珍贵资源,目前全球范围内诸多地区遭受了地表水锰污染,极大的影响了人们的生产生活。威胁各地区的用水安全。科研人员针对地表水锰污染的相关的特点,不断地寻求更为高效、环保、经济的除锰方法。先前研究人员发现:相比于传统的吸附剂,表面富有羟基的水合态金属氧化物、氢氧化物对阳离子具有更为高效的吸附能力,此类吸附剂因其具有较大的比表面积和表面化学活性而逐渐受到关注。但就现阶段的研究而言,寻求最为简单、高效的除Mn²⁺方法是当前研究的热点之一,并且相关机理的探究可以为今后此领域的发展提供有力参考。本文对高锰酸钾氧化-吸附除锰机理进行了探讨,并通过钛、铁铝盐为原料,利用不同方法制备吸附剂,具体研究如下:1)研究了高锰酸钾氧化-吸附去除饮用水中Mn²⁺的相关机理。考察了高锰酸钾氧化Mn²⁺的产物新生态水合MnO₂对Mn²⁺的吸附效能以及吸附前后体系pH的变化,并且对MnO₂的界面特性及结构形貌进行了表征。结果表明,体系中Mn²⁺的平衡浓度在50mg/L时,新生态水合MnO₂对Mn²⁺的吸附量为1.46g/g,静态吸附24h后溶液pH从7.40降至3.74。XPS光电子能谱以及FTIR傅里叶红外光谱数据表明新生态水合MnO₂主要通过配位吸附实现对Mn²⁺的去除。SEM显示新生态水合MnO₂为不均的准球形,表面富有皱褶,其比表面积可达214.6 m2/g,吸附后样品后表面光滑整齐。高锰酸钾对Mn²⁺的氧化和MnO₂的吸附作用是Mn²⁺从水中去除的原因。2)采用碱式氧化法制备了水合TiO₂,并研究了水合TiO₂吸附去除Mn²⁺的动力学、热力学、吸附等温线和水合TiO₂絮体ζ电位的变化,以及pH和共存离子对吸附性能的影响。SEM结果发现,水合TiO₂表面富有皱褶,吸附Mn²⁺后样品表面变光滑。水合TiO₂对Mn²⁺的吸附符合拟二级动力学模型,不同温度下吸附都为自发的过程,并且随着吸附温度的升高,吸附的自发性越好,pH=7.0和8.5（±0.1）时吸附等温线均符合Langmuir方程。计算的Q_max分别达到51.26、94.25mg/g,吸附能力与水合TiO₂表面的ζ电位值存在密切的关系。pH在≤5下,水合TiO₂表面带正电,其对Mn²⁺的吸附能力较差,随着pH增加到9附近,吸附剂表面ζ电位降低,呈负电,水合TiO₂对Mn²⁺表现出较强的吸附性能,并且吸附前后体系pH的变化值（△pH）和Mn²⁺的去除率呈正相关。SO₄^2-、NO₃^﹣、H₂PO₄^-和HCO₃^-可以促进水合TiO₂对Mn²⁺的吸附,而Ca²⁺则对吸附有较强的抑制作用,K⁺、Na⁺、Mg²⁺、Cl^-则对吸附影响很小。3)采用碱式法制备了水合Al（OH）₃、Fe（OH）₃,并研究了水合Al（OH）₃、Fe（OH）₃对Mn²⁺的吸附性能以及吸附剂表面的电荷特征,pH以及絮体陈化对吸附的影响。并且对水合Al（OH）₃、Fe（OH）₃结构形貌进行了表征。SEM结果显示:样品大小不一,表面粗糙。随着pH的升高（7⁹）,水合Al（OH）₃、Fe（OH）₃对Mn²⁺的性能逐渐增强,Al（OH）₃、Fe（OH）₃的零电势点分别在7.6和6.4附近,吸附剂表面带负电时对Mn²⁺的吸附能力更优。新生态的Al（OH）₃、Fe（OH）₃较陈化后的对Mn²⁺的去除能力分别高40%和10%。