抗生素药物检测体系的构建及机理研究

来源 :山西师范大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hjuns2002
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抗生素药物在各种细菌和致病微生物感染疾病的治疗中有广泛的应用,并且在人类提高抵抗疾病能力方面,有良好的效应。但随着抗生素药物在各领域中大量的使用,使用后在人类体内存在的毒副作用及环境反馈的生态问题也更加突出,于是对抗生素药物安全和灵敏的检验成为热点话题。目前为止,因检验方法不断的更新,出现了很多对抗生素药物检验的方法,这些方法美中存在不足,故构建一种快速、绿色和高效的检测方法具有重要的意义。因此,本文研究了MPA包裹Mn掺杂ZnS量子点,并构建了头孢克肟和卡那霉素检测体系,主要的内容如下:1.将巯基丙酸作为修饰物质合出水溶性量子点。首先,将修饰剂和其他的物质依次加入水溶液中,通过调pH值及陈化等步骤合成MPA修饰的掺杂型量子点;对量子点的外貌特征进行研究,得出量子点有着立方闪锌矿的结构,测出量子点的激发和发射波长分别是295nm和590nm。2.基于头孢克肟与量子点之间发生的电子转移效应,构建一种检验头孢克肟的新方法。考察了反应时间、pH值以及干扰因素等对整个发光体系的影响,得出在pH为7.4、时间为15min时,合出的量子点的变化值(△RTP)与被测药物头孢克肟溶液两者有着良好的线性关系,检测范围1.2~24μmol/L,对应的系数为0.993,检出限是0.47μmol/L。并且将这种方法灵活地用于人体尿液和头孢克肟药片的加标测验,结果非常理想,得出的加标回收率是93.7%~101.3%。3.鉴于卡那霉素和量子点之间发生静电作用,创设一种检验卡那霉素新方法。在过程中,卡那霉素的结构带有正电的基团(-OH),量子点带有负电基团(-COOH),两者发生反应导致量子点发生聚集现象,致使量子点的磷光增强。同时,研究了反应时间、pH值以及干扰因素等对整个发光体系的影响,在pH值为7.0、时间为10min时,测得被测物对应的范围0~35μmol/L,两者之间呈现良好的线性关系,其相关系数为0.998,检出限为0.36μmol/L;除此之外,还成功地在牛奶、人尿液和血清中检测,回收率是95.5%~104.2%。总之,利用一种水相法合出MPA包裹Mn掺杂ZnS量子点,其水溶性好,灵敏度高等;因此,利用此量子点的磷光性质进一步构建了头孢克肟和卡那霉素检测体系,结果较理想。此外,与之前方法相比,此方法快速、高效和安全系数较高,成功地在人体尿液、血清及牛奶中得到检验;同时,利用该特性,也为以后目标分子的检测提供一定的理论依据。
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