光是最重要的环境信号之一，它不仅是高等植物光合作用的能量来源，同时也是植物生长发育的信号来源。蓝光受体隐花色素(cryptochrome，简称CRY)与修复因紫外光(UV)照射而受损的DNA的光裂解酶(photolyase)有很高的同源性，是一种黄素蛋白，参与调节了动植物中的许多光反应。 在拟南芥中，CRY(包括CRY1和CRY2)通过负调控光形态建成的负调控因子COP1(constitutive photomorphogenic 1)来实现其调控光形态建成的功能。在植物中，气孔开度的大小调控了植物的蒸腾速率和光合作用效率。一般情况下，气孔在黑暗下处于关闭状态，而蓝光可以促进气孔的开放。已经有实验证据表明蓝光受体向光素(phototropin，简称PHOT，包括PHOT1和PHOT2)参与调控了蓝光诱导的气孔开放。 本研究发现拟南芥CRY也参与蓝光诱导的气孔开放的调节。拟南芥cry1c ry2双突变体的气孔对蓝光的反应减弱，而过量表达CRY1的转基因植物的气孔则表现增强的蓝光反应。另外，phot1 phot2双突变体的气孔对蓝光仍然有反应，而cry1 cry2 phot1 phot2四突变体的气孔对蓝光几乎没有反应。 本研究还发现cop1突变体的气孔即使在黑暗中也是处于开放状态，而cry1 cry2 cop1和phot1 phot2 cop1三突变体在蓝光下的气孔开度与cop1没有差别，都处于开放状态。这些实验证据表明：CRY和PHOT在调节蓝光诱导的气孔开放的功能上是冗余的，而COP1是气孔开放的负调控因子，可能位于CRY和PHOT信号通路的下游发挥功能。