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光引发聚合作为区别于热引发的一种聚合方法,具有设备简单、投资少、安全环保、容易实现工业化生产等优点,将在聚合物微球的制备中得到应用。本文首先以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(BDK)为光引发剂,在乙醇和水(V乙醇/V水=7/3)的混合介质中,由紫外(UV)光引发苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行分散共聚,成功得到了P(St-co-MMA)聚合物微球。研究了影响聚合物微球收率及其粒径的因素。用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、激光光散射(LLS)对微球的结构、形态和粒径分布进行表征,发现得到的P(St-co-MMA)聚合物微球的粒径均一,通过改变聚合反应条件可将微球粒径控制在500-800nm之间,在优化的聚合反应条件下,聚合物微球的收率可达到70%以上。为进一步研究光引发聚合,采用十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,BDK或2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(Irgacure 2959)为光引发剂,在水中由UV光引发St、MMA和丙烯酸(AA)进行乳液聚合,成功得到了P(St-co-MMA-co-AA)聚合物微球。研究了引发剂种类、乳化剂用量等对反应收率和微球粒径的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)、LLS对所得聚合物微球的粒径与粒径分布进行了表征,发现聚合物微球的粒径均一,改变聚合反应条件可将聚合物微球的粒径控制在70-180nm之间,聚合物微球的收率可达85%以上。进而以硝酸银(AgNO3)为金属源,制得的单分散聚合物微球为载体,利用微球表面的羰基基团络合吸附银离子(Ag+),在室温下通过硼氢化钠(NaBH4)或紫外光进行还原,制备出了负载有Ag纳米颗粒的聚合物复合微球。通过紫外-可见光分光光度计(UV-vis)、X-射线衍射(XRD)、TEM对复合微球的形态等进行表征,发现银纳米颗粒在聚合物微球表面实现了有效的分散;由NaBH4还原得到的Ag纳米颗粒粒径较小,小于10nm。通过抗菌实验发现复合微球对金色葡萄球菌具有良好的抗菌性;复合微球还具有催化性,其对亚甲基蓝(MB)的光催化降解率达到了97%。研究Ag纳米颗粒对表面吸附荧光素(FL)的荧光性能的影响,发现荧光增强效率随着Ag纳米颗粒浓度的增加而出现最大值。