本论文主要通过化学合成的方法模拟[FeFe]-氢化酶模活性中心及其催化制氢环境。第一部分,通过合成三个含芳香环的[FeFe]-氢化酶活性中心模型化合物(1-Ph、2-OH和3-OCOFc),并研究它们在0.1mol·L-1[NBut4]BF4/MeCN的饱和CO或Ar条件下的电化学性质。化合物3-OCOFc是通过2-OH与甲酰二茂铁(FcOCCl)反应制得,并运用各种光谱手段对其进行较全面的进行表征。通过单晶衍射的数据分析,确定了其分子结构。在正向约600mV的位置另一还原峰的发现,使得ECE(E表示电化学过程,C表示化学过程)机理被进一步完善。基于电化学及红外光谱数据的分析,我们提出该还原过程的起始物应该是ECE过程产生的二铁单元二价阴离子与三个母体化合物反应而得到的"Fe4(Ⅱ)”单元。由于CO的存在有助于该单元的产生,故推测有桥连CO的形成,我们提出了一个描述整个过程中的电子转移和化学反应的机理。第二部分,在遵循“点击”反应一对一原则的基础上,将含二炔基的模型化合物A与含碱基的双炔单体B、双叠氮单体C、双叠氮含羧酸单体D,进行不同比例的混聚,得到一系列含不同碱基量和含分子内羧基的聚合物。结合红外光谱、元素分析、热重、扫描电镜的数据,通过研究其溶液电化学的性质,进一步探究碱性基团含量及分子内羧基的存在对含模型化合的聚合物性质的影响,有利于我们对[FeFe]氢化酶二铁活性中心催化反应环境的研究。