本论文的主要研究内容包括两个部分:第一部分研究甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基)乙酯(DMAEMA)在水溶液体系中的可逆加成—断裂链转移聚合反应(RAFT),并以此作为大分子链转移剂,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)等油溶性单体进行细乳液共聚合;第二部分研究DMAEMA在有机溶液中的RAFT聚合,并以此作为大分子链转移剂,在溶液相中合成嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSMA。 (1) DMAEMA在水溶液中的RAFT聚合反应研究了RAFT试剂二硫代苯甲酸4-氰基戊酸(CPADB)浓度、引发剂浓度等条件对聚合速率,聚合物分子量及分子量分布的影响。成功实现了DMAEMA的水溶液RAFT可控/活性自由基聚合。聚合过程呈现出较好的活性及可控性,亦即所得聚合物的分子量分布在较窄的范围(PDI=1.04～1.3),分子量随转化率增长的线性关系较好。并且在上述研究的基础上,我们采用PDMAEMA为大分子链转移剂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)为第二单体进行了细乳液RAFT的嵌段聚合反应。考察了不同投料比对生成聚合物的影响。 (2) DMAEMA在有机溶液中的RAFT聚合反应研究了RAFT试剂二硫代苯甲酸异氰基酯(CPDB)浓度、引发剂浓度、不同溶剂等对聚合反应转化率,聚合物分子量及分子量分布的影响。成功实现了DMAEMA在有机溶液中的RAFT活性聚合,聚合过程也呈现较好的活性及可控性,所得聚合物分子量分布较窄,一级线性关系较好。并在此基础上,以PDMAEMA为大分子链转移剂,甲基丙烯酸十八酯(SMA)为第二单体,在溶液中进行嵌段共聚反应。成功合成了梳型两亲性嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSMA。