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目的:研究并比较MTA及iRoot BP Plus对人牙髓干细胞增殖分化的影响方法:将MTA及iRoot BP Plus制备成浓度稀释比例为0、0.001、0.01、0.1、0.2、1的条件浸取液,CCK-8检测培养1天、3天及7天时细胞的增殖活性并检测培养3天及7天时的碱性磷酸酶活性。结果:1.不同浓度稀释比例的MTA及iRoot BP Plus条件浸取液培养hDPSCs,随着培养时间的增加,细胞数量显著增高(P<0.05),但浓度稀释比例为1的MTA浸取液随着培养时间的增长存在明显的细胞毒性作用;培养相同时间,iRoot BP Plus比相同浓度稀释比例的MTA更能促进hDPSCs的增殖且高浓度培养未出现细胞抑制作用。2.不同浓度稀释比例的MTA及iRoot BP Plus条件浸取液培养hDPSCs,随着培养时间的增加,AKP活性显著增高(P<0.05),但浓度稀释比例为1的iRoot BP Plus浸取液,随着培养时间的增长,hDPSCs的AKP表达明显下降;相同浓度稀释比例的浸取液培养hDPSCs,培养3天后,iRoot BP Plus组的AKP表达量普遍高于MTA组,但稀释比例为0.001时,MTA组的AKP表达量较高(P<0.05);培养7天后,低浓度区段——稀释比例为0.001及0.01的iRoot BP Plus组AKP表达量普遍高于MTA组,且0.01组具有统计学差异(P<0.05);高浓度区段——稀释比例为0.1、0.2和1时,MTA组的AKP表达量高于iRoot BP Plus组,但无统计学差异。结论:MTA对hDPSCs在高浓度时存在一定的细胞毒性作用,低浓度时对细胞的促矿化能力较强。iRoot BP Plus相较MTA具有更好的生物相容性,可以促进hDPSCs增殖分化,两者均对细胞的AKP活性具有一定的抑制作用,但随着培养时间的增加,高浓度时iRoot BP Plus的抑制作用更为显著。