本研究根据实验室获得的SCY2部分cDNA序列，设计特异性引物，以雄性锯缘青蟹的性腺组织RNA为模板，利用RT—PCR及5’，3’-RACE等方法，克隆获得了抗菌肽SCY2的全长cDNA序列947bp，编码100个氨基酸，预测分子量约为10925.4Da，等电点PI为4.84，与已发表的锯缘青蟹抗菌肽Scygonadin基因的氨基酸序列相似性为65.08％，因而认为SCY2是在锯缘青蟹中发现的又一个新的阴离子抗菌肽。主要结果如下： 采用PCR及反向PCR等方法，对基因组DNA及其侧翼序列进行扩增，获得了SCY2基因组DNA的全长序列，该基因组全长为2607bp，包含3个外显子和2个内含子。与Scygonadin具有相似的基因结构组成；获得了SCY2基因的上下游侧翼序列，5’上游序列含有转录起始位点以及TATA box等启动子所具有的特征序列。 用RT-PCR和Northern-blot等方法，分别检测了SCY2基因在锯缘青蟹(雄性和雌性)不同组织器官(鳃、甲壳、眼、血细胞、肝胰脏、心脏、肌肉、甲壳下皮层、胃和生殖系统等)中的转录表达情况，发现该基因仅在雄性生殖系统中表达。该表达特性与Scygonadin相似。检测细菌感染条件下锯缘青蟹各组织SCY2及Scygonadin表达情况，发现在感染后48 h内，SCY2和Scygonadin mRNA在性腺组织中的表达水平均无明显变化，说明外部细菌感染不是SCY2的直接诱导表达因素。 为确定SCY2的抗菌功能，根据SCY2编码序列，构建了pTrc-CKS/SCY2融合基因表达载体。将表达载体质粒转化大肠杆菌，以IPTG诱导表达，表达产物主要以包涵体形式存在，通过变性复性后获得融合蛋白SCY2-CKS。利用金属鏊合层析纯化获得SCY2融合蛋白，并以3C蛋白酶酶切获得重组表达的SCY2。用0.4mg/ml重组SCY2在11种海洋动物病原菌和耐药性细菌进行抗菌活性检测(细菌杀伤指数(KI))，结果显示：SCY2能够选择性的抑制革兰氏阴性菌和阳性菌的生长，对水产动物病原菌嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophia A．h)有显著的抑菌活性，对金黄色葡萄球菌，溶壁微球菌，谷棒杆菌等也具有较强的抑菌作用。