有机固态荧光分子由于其优越的光物理特性而备受关注,在众多领域,如:有机电致发光（OLEDs）,有机发光场效应晶体管（OLEFET）,有机荧光探针和有机荧光传感器等,具有广泛应用。众所周知,只有实现有机荧光分子的固态发光调控,才能使其在实际生活中得以应用。但在大部分的应用中,有机荧光分子都以薄膜或者晶体等聚集态形式出现。不同于单分子发光,聚集态有机分子的发光特性受到诸多因素的影响,例如偶极-偶极相互作用,分子间（内）电荷转移,能量转移效应等等。因此,实现有机荧光材料的固态发光调控,不仅是当代有机光功能材料研究的热点更是难点问题。为了更加深入的探究有机荧光材料的结构-性能之间的关系,实现有机荧光物质发光性能的调控,本论文设计、合成了基于氰基烯烃D-A结构的一系列有机固态发光小分子,着重研究了外界环境因素（压力）,分子聚集态结构及其光物理性质之间的联系。本论文第一部分工作,设计合成具有AIE性质的D-A结构小分子β-CN-TPA,并对其结构和性能进行表征,发现其在研磨力作用下不具备力刺激变色性质,而在高压作用下却能呈现明显的力刺激变色现象。单晶解析分子堆积模式,粉末X射线衍射和荧光光谱等测试结果分析,这种在机械力研磨下不出现力刺激变色的现象,是由于晶体中存在的诸如C-H···π和π···π这种强分子间相互作用力,这些分子间作用力在机械力研磨下不至于被改变。原位拉曼光谱进一步证实了,高压下出现力刺激变色的原因是分子间次级键的增强和分子内构象的改变。通过与具有荧光开启效应的同分异构体α-CN-TPA的对比研究,发现氰基在化合物中的取代位置不同,会导致分子的堆积模式发生改变,从而影响其光物理性质。在此基础上,在D-A分子的受体部分上做出改变,将苯乙烯腈的受体结构替换成吡啶,来研究吸电子基团对有机荧光分子的光物理性质影响。论文第二部分,将设计合成D-A结构有机发光小分子α-ON-TPA和β-ON-TPA。对两种同分异构体物质的结构和性能进行表征,发现α-ON-TPA不仅具备AIE效应,同时具有明显的力刺激变色性质。单晶分子堆积模式和X射线衍射证实了其明显的力刺激变色行为与其松散却有序的晶体结构有关。而β-ON-TPA虽也有明显的AIE效应,但其力刺激变色的行为没有产生很大的位移。经推测,这个现象与研磨前后分子构象变化相关。强吸电子取代基在D-A结构分子中对其力致变色有一定的影响,为了解释其内在因素,下面进一步改变受体结构,来探索力致变色的可能机理。上述结果表明即使是同分异构体,也有不同的力刺激变色性质,而其力刺激变色的行为又与D-A结构中的受体部分的极性和位置有很大的关系。本论文第三部分工作,将受体部分吸电子能力提高为更强的双吡啶基团,设计合成D-A结构有机发光小分子TPA-N-N;同时,减弱受体部分的吸电子能力,将取代基变为甲氧基,设计合成D-A结构有机发光小分子TPA-N-OCH₃,来研究力刺激变色行为与受体吸电子能力的关系。TPA-N-N不仅具有明显的AIE效应,而且展示出显著的力刺激变色行为。而化合物TPA-N-OCH₃却没有力刺激变色现象。通过XPS光谱分析,发现强吸电效应的TPA-N-N研磨后TPA部分更易平面化,有效共轭程度更大且分子内电荷转移更加明显。通过前线分子轨道理论计算,发现这系列化合物HOMO、LUMO能级分布都比较分离,较少程度的电子云重叠使其具有高效发光的特质。这些研究结果为制备有机高发光材料提供了参考依据。