本文主要介绍了一种新的制取玫红酸的方法：在无溶剂的条件下，通过研磨将苯酚，草酸和催化剂混合均匀，再由微波作用，直接合成玫红酸。将产物进行了分离、提纯和表征。采用可见分光光度法确定反应的最佳反应条件，并对此种方法的反应机理进行了探讨。利用玫红酸作为反应物制取相关的衍生物，本文共分为三章。第一章介绍了微波在生活中的应用，尤其是在化学合成反应中作为一个新的领域研究发展情况。同时对论文的选题意义进行了概述。第二章介绍了在无溶剂的条件下，将苯酚、草酸和催化剂混合均匀，研磨再由微波作用，直接合成玫红酸，在最佳反应条件下产率可以达到41％。通过紫外可见，红外，NMR，元素分析，熔点测点等方法定性分析产物。将所合成的玫红酸，进行相关性质研究发现它可以作酸碱指示剂使用，并具有特殊的电化学性质。第三章介绍了对此种新方法制取玫红酸反应机理的探讨，我们通过XRD着重跟踪反应过程中催化剂CuCl₂，观察其化合价态的变化。证明了催化过程中存在着一系列的中间体，从而提出了可能的反应机理。第四章介绍了反应条件的优化，采用可见分光光度法，改变反应的条件包括催化剂种类以及其用量，反应物的配比，研磨时间，微波作用时间和微波作用强度等，比较对反应产率的影响，从而得出了最佳反应条件：（1）最佳催化剂是氯化铜；（2）由反应物配比的正交实验结果可以得出苯酚，草酸，和催化剂的最佳配比（物质的量之比）是1：1：0.1；（3）最佳研磨时间是10分钟；（4）最佳微波时间是6分钟。在此条件下产率高达41％。第五章介绍了以玫红酸为原料与醋酸酐反应，通过对产物的分离、提纯、表征，得到玫红酸三乙酸酯。并对反应的最佳条件进行了相应的探讨。第六章讨论了玫红酸分子在不同的酸碱条件下呈现不同的分子结构，得到了玫红酸分子晶体的结构图，分子之间是通过H…O-H[O…O=2.662（2）and 2.648（2）（?）]氢键联系在一起，构成二重穿插的二维网络结构。