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黄瓜(Cucumis sativus L.)蔓枯病由真菌Didymella bryoniae引起。通过侵染植株茎部和叶部发病会影响植株生长而导致植株减产,严重时可绝收。黄瓜遗传基础狭窄,通过野生种导入优异基因,培育稳定的抗蔓枯病品种、筛选有效分子标记及定位黄瓜抗蔓枯病基因对于黄瓜抗病育种具有重要意义。为了有效挖掘和利用渐渗系HH1-8-1-2中的优异黄瓜蔓枯病抗性基因,本论文通过群体构建和分子标记的方法,完成了蔓枯病抗性QTLs的精细定位研究,主要结果如下：1.黄瓜/酸黄瓜渐渗系HH1-8-1-2抗蔓枯病QTLs初步定位以黄瓜感蔓枯病渐渗系HH1-8-57为母本,抗蔓枯病渐渗系HH1-8-1-2为父本构建F2群体,利用人工接种蔓枯病的方法鉴定抗感表型,对黄瓜抗蔓枯病材料HH1-8-1-2进行遗传分析,明确其所含有的黄瓜蔓枯病抗性基因符合数量遗传。应用双亲表现多态性的SSR标记对F2群体进行基因型检测,将抗性基因的QTLs初步定位于第四染色体的三个位点：GSB4-1、GSB4-2、GSB4-3。2.黄瓜/酸黄瓜渐渗系HH1-8-1-2抗蔓枯病主效QTL位点GSB4-3精细定位利用一个分离群体加速黄瓜抗蔓枯病QTL精细定位进程,筛选1930个F2群体中符合GSB4-3位点杂合,GSB4-1和GSB4-2位点纯和的QTL等位基因重组株(QIRs)共65株。重新设计引物对GSB4-3两侧翼标记加密,将其定位于SSR17406和210722810-M-5之间,与标记SSR17406紧密相连,两标记之间遗传距离为2.6cM。3.黄瓜／酸黄瓜渐渗系HH1-8-1-2抗蔓枯病候选基因预测与注释在上述研究的基础上,通过已知序列的比对,两标记之间物理距离375.89kb。序列分析发现：该区段已有108个基因被注释,其中有10个基因可作为黄瓜蔓枯病抗性候选基因。本研究为利用基因工程的方法研究黄瓜抗蔓枯病育种奠定基础。