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该论文以水稻白枯病高感品种威优44的幼苗为材料,以稻白叶枯菌(Xanrhomonas oryzae pv.oryzae)弱毒株75-1和硝酸镍Ni(NO<,3>)<,2>作为诱导因子处理水稻幼苗第二叶.诱导处理后第2天、第3天,用强毒株76-25挑战接种第三叶,两周后调查水稻病情;利用SDS-聚丙烯酰凝胶电泳(SDS-PAGE)、等电聚焦电泳(IEF)和双向电泳方法检测诱导后24、48、72h幼叶(诱导叶和上位叶)中的可溶性蛋白质的谱带变化;用紫外分光光度检测可溶性蛋白质含量的变化.研究病程相关蛋白及与诱导抗性的关系,对阐明抗病性机理及生产实践都有非常重要的意义.研究人员的结果表明:1.Ni(NO<,3>)<,2>处理后48小时,SDS-PAGE检测可溶性蛋白质发现第三叶(上位叶)新增二条谱带(Rf:0.47,MW=54.95KDRf:0.65,MW=32.36KD);处理后72小时,出现一条新增谱带(Rf:0.88,MW=16.41KD).2.Ni(NO<,3>)<,2>处理后24小时,IEF检测发现第三叶出现两条新增谱带(pI5.19,pI6.32);处理后48小时,第二叶出现两第新增谱带(pI5.35和pI7.11);第三叶出现新增谱带(pI5.1).3.双向电泳检测可溶性蛋白,XO0.75-1和Ni(NO<,3>)<,2>处理后24小时的第二叶(诱导叶),许多蛋白点均加深.XO0.75-1诱导第二叶出现6个新蛋白点,Ni(NO<,3>)<,2>诱导第二叶出现12个新蛋白点;诱导处理后48小时,XO0.75-1诱导第二叶产生7个新蛋白点,Ni(NO<,3>)<,2>不仅诱导第二叶出现10个新蛋白点.而且诱导第三叶产生5个新蛋白点;诱导处理后72小时,XO0.75-1和Ni(NO<,3>)<,2>诱导第二叶产生8个新蛋白点,同时诱导第三叶产生4个新蛋白点.4.Ni(NO<,3>)<,2>>XO0.75-1.5.XO0.75-1、Ni(NO<,3>)<,2>诱导处理后的第2、3天均诱导产生系统抗性;不同诱导处理均在第2天表现出最大诱导效果;Ni(NO<,3>)<,2>处理的效果明显比XO0.75-1好,其中Ni(NO<,3>)<,2>处理的幼苗,平均相对诱导效果高达50.8﹪.