【摘 要】
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该文利用HbbImed、TMEDA和TAC、PAC（L-脯氨酸）分子之间的非共价键相互作用而形成手性盐,研究了它们在化学拆分（±）-BINOL中的立体选择性活生,并对其动力学拆分性能进行了比较.以C
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该文利用HbbImed、TMEDA和TAC、PAC（L-脯氨酸）分子之间的非共价键相互作用而形成手性盐,研究了它们在化学拆分（±）-BINOL中的立体选择性活生,并对其动力学拆分性能进行了比较.以CuCl（OH）-TMEDA为催化剂,以不同苯并咪唑化合物HbbImed、bbImpa、bbImea及TAC、GAC、AsAc、PAC等廉价的氨基酸为手性诱导试剂,研究了它们在β-萘酚不对称氧化偶合反应中的化学选择性和立体选择性.以L-脯氨酸、TMEDA和氯化亚铜为原料合成了手性催化剂（PTCu）,采用1.5﹪mol的催化剂量,利用空气氧化讨论了光活性联二萘酚的不对称合成方法.首次制备了钆（Ⅲ）-钨和铜（Ⅱ）-钨手性异核双金属杂多酸化合物GdCl<,2>-EDTB-H<,3>SiW<,2>O<,40>、CuCl-HbbImed-H<,2>SiW<,12>O<,40>,并对其进行了IR、<1>H-NMR及元素分析等表征.
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