作为重要的室内空气污染源之一,甲醛的脱除研究一直备受关注。在植物净化、化学吸附、催化氧化等甲醛脱除方法中,催化氧化法由于其具有能耗低、寿命长、无二次污染等特点而更受研究者的关注。根据近十年来甲醛催化氧化的相关研究,贵金属催化剂在甲醛的低温催化氧化方面具有特别的优势。通过对比,贵金属Pt又在众多贵金属中脱颖而出,成为甲醛室温催化氧化的研究重点。本文以天然丝光沸石为载体,成功合成了可以在室温下实现HCHO完全催化氧化的Pt/MORn系列催化剂。首先从载体入手,研究天然丝光沸石的预处理对催化活性的影响。使用到的预处理方式为酸处理、碱处理和离子交换处理。综合对比研究发现,酸处理后的催化剂催化活性最好,碱处理次之,离子交换处理效果最不明显。不同浓度和步骤的酸处理对沸石的除杂和脱铝程度呈规律性变化,但是当酸处理达到一定程度后,其对催化活性的促进作用会明显降低,综合对比后认为6M硝酸处理为最佳酸处理方式;碱处理由于引入了碱金属离子和羟基,对活性也有较大提高,但是由于其除杂效果较差、不能实现脱铝和提高比表面积,因此其催化活性比酸处理后的催化剂低;天然丝光沸石经离子交换处理后负载Pt合成的催化剂对甲醛的室温催化氧化几乎没有效果,将酸处理后的沸石进行离子交换也不能进一步提高其催化活性。除了载体效应的研究,本论文中还探讨了贵金属Pt的负载量、合成过程中的煅烧温度以及不同Na+添加量、不同Na源对催化剂活性的影响。研究表明,以经过6M硝酸处理后的天然丝光沸石作为载体的条件下,Pt负载量在0.1-2.0wt.%区间内的最佳负载量为0.5 wt.%;煅烧温度在200-500 ℃范围内对催化活性的影响较小;分别采用NaOH和Na2C03作为钠添加剂对Pt/MORn催化剂的作用呈现出相似的趋势,NaOH额外引入羟基对催化剂活性并无明显提升;Na添加量对催化剂活性的影响与文献中不完全一致,本研究中Na添加量为0.5 wt.%时,对催化剂活性表现出抑制作用;当Na添加量进一步增加,催化剂活性会不断提高,在添加量为2.0wt.%时的室温甲醛转化率超过95%。