【摘 要】
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目的：在观察甲基莲心碱（neferine，Nef）的血脑屏障通透性，确立Nef剂量与脑、心脏和肾脏组织间Nef浓度关系的基础上，探讨P-糖蛋白（P-glycoprotein, P-gp）对Nef中枢转运的调节作用。方法：① 建立Nef 的HPLC方法，测定小鼠静脉注射Nef后不同时间点脑组织中Nef的浓度，比较不同剂量Nef静脉注射给药后的小鼠脑内Nef浓度与注射剂量及心脏和肾脏中Nef浓度间的关
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目的：在观察甲基莲心碱（neferine，Nef）的血脑屏障通透性，确立Nef剂量与脑、心脏和肾脏组织间Nef浓度关系的基础上，探讨P-糖蛋白（P-glycoprotein, P-gp）对Nef中枢转运的调节作用。方法：① 建立Nef 的HPLC方法，测定小鼠静脉注射Nef后不同时间点脑组织中Nef的浓度，比较不同剂量Nef静脉注射给药后的小鼠脑内Nef浓度与注射剂量及心脏和肾脏中Nef浓度间的关系。② 采用MTT法了解Nef、敌敌畏（dichlorvos,
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本课题在世界范围内首次系统地对动物药所含残留毛进行了深入的显微鉴定研究，旨在通过所含残留毛的显微特征来更准确地鉴别动物药材。 本研究继续上届研究生的研究工作，另收集到10种含刚毛的昆虫、小动物类药材，3种含毛的动物药材，2种羽毛类动物药材。实验中分别对这些药材所含的残留毛进行深入的显微鉴定研究，拍摄了2000余副残留毛的显微特征照片，利用测量软件提取了大量的残留毛显微特征参数，如：刚毛长度、
目的：探讨急性坏死性胰腺炎时体内一氧化氮(NO)在疾病发展过程中的变化规律，中药三七总甙对急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠的治疗作用及对体内NO、肠道细菌易位的影响。 方法：将180只SD大鼠随机分成三组：A组(假手术组)：仅行开、关腹，翻动胰腺手术。B组(ANP对照组)：逆行胰胆管注射5％牛磺胆酸钠制成ANP模型，术后腹腔注射生理盐水作为对照。C组(中药三七总甙治疗组)：制成ANP模型后腹腔
目的：通过对支气管哮喘豚鼠的实验研究，从内皮素(ET)、血栓素B_2(TXB_2)、6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))的角度说明射干麻黄糖浆可以治疗豚鼠支气管哮喘及其治疗豚鼠支气管哮喘的机理。方法：选用荷兰白种豚鼠40只，雄性，随机分成四组，采用Barnes及吕宝璋方法进行哮喘造模，观察治疗后各组之间豚鼠血浆中ET、TXB_2、6-keto-PGF_(1α)含量的变化。
本文通过正交试验和树脂提取法优化了“泻心汤”中三味药材的提取方法，并将树脂提取物制备成滴丸，取名为“泻心滴丸”。对其质量加以控制，并对其药效初步加以验证。 第一部分：药材的正交提取试验 采用正交试验以出膏率及有效成分的含量为考察指标，并综合评定，优化了三味药材的提取方法。 第二部分：树脂法对三味药材提取条件考察 通过对大孔吸附树脂型号的选择、上样浓度、泄漏曲线、洗脱剂的浓度
目的 本实验的目的是在于探讨中药乙乙膏对软组织损伤大鼠的免疫功能的影响，验证其在临床有确切疗效的成方、验方具体对机体的免疫系统的影响的效果及促进损伤恢复的机制，正是本研究要解决的问题。 方法 先用随机数字表法将40只大鼠随机分为四组：正常组(A组)、模型组(B组)、乙乙膏组(C组)、红花油组(D组)，再对模型组(B组)、乙乙膏组(C组)、红花油组(D组)制造软组织损伤模型。具体方
目的：通过动物实验的研究，从对嗜酸性粒细胞、白细胞介素4及体重的影响来说明速效定喘汤治疗豚鼠支气管哮喘的机理。方法：选用荷兰白种豚鼠，50只，雄性，依照文献建立哮喘模型，观察治疗前后各组豚鼠血清中的白细胞介素4、肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和嗜酸性粒细胞百分比及体重的变化。结果：氨茶碱组和速效定喘汤低剂量组、高剂量组动物哮喘程度轻于模型组，其体重增加高于模型组(p＜0.05)；血清中的白细胞介
目的：通过对参皂甙Rb1、黄芪对体外培养的新生大鼠大脑皮层神经元缺氧性凋亡保护作用及其机制的研究，为临床提供理论依据。方法：1. 应用 “Neurobasa加B27 Supplement 培养液”进行无血清神经细胞体外培养。2.采用Trypan blue拒染法判断缺氧时间与培养的神经细胞活性之间的关系。3. 神经细胞缺氧培养及药物干预实验: 取培养4天的新生大鼠大脑皮层神经细胞进行缺氧实验。分组如
目的：通过对大鼠单侧隐睾模型注射黄芪注射液，观察双侧睾丸的生精细胞凋亡指数及重量、病理的变化，探讨黄芪是否对隐睾导致的睾丸损害和生精细胞过度凋亡有保护作用。方法: 1. 21天wistar健康雄性大鼠26只随机分成两组，每组13只，参照Dundar M法[1]建立单侧隐睾动物模型。实验组：右侧隐睾，腹腔注射黄芪注射液，给药一周。对照组：右侧隐睾，腹腔内注射生理盐水，给药一周。2.给药后第八天处死
目的 探讨不同剂量葛根素预处理对垂体后叶素(pituitrin,Pit)诱导的大鼠心肌缺血及损害的保护作用。方法 30只约200g左右的雄性SD大鼠随机分为5组。其中N为空白对照组，C为缺血对照组，分别腹腔注射1ml/d的生理盐水；P1、P2、P3为实验组，分别腹腔注射稀释成1ml的葛根素50g/kg·d、250g/kg·d和500g/kg·d。第五次给药2小时后，C、P1、P2、P3组的大鼠按2
目的：关节软骨缺损是骨关节外科常遇到的问题，常由创伤和各种疾病引起（如骨性关节炎、骨软骨炎、骨坏死等）引起。关节软骨损伤后自身修复能力有限。大的关节软骨缺损常由纤维软骨而不是正常的透明软骨修复。纤维软骨在生物化学和组织结构上与透明软骨不同，常因无力承担长时间的关节内各种机械应力而退变。目前，关于促进关节软骨缺损的修复、提高修复质量方面的研究颇多。但临床上尚无一种方法能高质量的修复关节软骨缺损并达到