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本文研究开发了Fe-PBTCA-EDTMP体系和NaVO3与PO43-生成杂多酸体系两种湿法脱硫催化剂,着重探讨了Fe-PBTCA-EDTMP体系、Fe-NTA-水杨酸体系及NaVO3与PO43-生成杂多酸体系三种体系在脱硫过程中的性能。 1 Fe-PBTCA-EDTMP体系 实验通过模拟动态循环脱硫,同时考虑到由于副反应的存在导致溶液中SO42-、S2O32-及CNS-的积累,分别测定了pH值、2,4-二硝基苯酚对电位的影响,SO42-离子浓度对电位、浊度的影响,S2O32-离子浓度、CNS-离子浓度对电位的影响,最后对配体PBTCA和EDTMP的降解率进行了测定。结果表明,pH值越小,溶液电位越高,在脱硫过程中,pH=8.6左右为宜;加入2,4-二硝基苯酚有利于催化剂再生;SO42-离子浓度、S2O32-离子浓度及CNS-离子浓度增加都会使溶液的电位下降;配体稳定性高,降解速度慢,脱硫速度快,催化剂再生速度快,配体PBTCA和EDTMP还有利于硫磺颗粒进行改性,加快沉降。测定SO42-离子浓度、S2O32-离子浓度及CNS-离子浓度对溶液电位的影响及该体系用于湿法H2S脱除,尚未见文献报道。 2 Fe-NTA-水杨酸体系 由于副反应的存在导致溶液中SO42-、S2O32-及CNS-的积累,分别测定来了SO42-离子浓度、S2O32-离子浓度及CNS-离子浓度对溶液电位的影响。结果表明,SO42-离子浓度和S2O32-离子浓度增加,会使溶液电位下降,而CNS-离子浓度增加会使溶液电位升高。 3 NaVO3与PO43-生成杂多酸体系 由于副反应的存在导致溶液中SO42-、S2O32-及CNS-的积累,分别测定了SO42-离子浓度、S2O32-离子浓度及CNS-离子浓度对溶液电位的影响。结果表明,SO42-离子浓度、S2O32-离子浓度及CNS-离子浓度增加都会使溶液电位升高,并且该体系单独用于湿法H2S脱除,再生速度很慢。通过MSQ-3和该体系相结合在化肥厂半水煤气中的应用,得到实验数据和一天的平均生产数据,表明该体系具有一定的工业应用前景。该体系用于湿法H2S脱除,也尚未见文献报道。