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耐盐基因工程育种的一个十分重要的环节是分离耐盐相关基因，进行基因功能验证，为基因工程育种提供优良的基因资源。本研究利用从酿酒酵母菌株AS2.375中克隆出来的HAL1基因构建成的植物表达载体pAHF，通过三亲杂交转化到根癌农杆菌菌株LBA4404中。用农杆菌介导的叶盘法将HAL1基因转入模式植物烟草，对转基因烟草的耐盐性进行评价；并进一步转化木本植物小黑杨(Populus simonii×P.nigra)花粉植株以期获得耐盐杨树新品种。主要研究结果如下： 1．以烟草为实验材料，建立了较为理想的植株组培再生体系。烟草叶片诱导不定芽分化培养基为MS+0.5mg／L 6-BA+0.05 mg／L NAA，生根培养基为1／2MS+0.5 mg／L NAA，卡那霉素的选择压为50 mg／L，在此基础上进行遗传转化。 2．获得了烟草转化再生植株。经PCR扩增检测8个烟草转化子的再生苗，有6个获得约900 bp的特异性扩增谱带，初步证明HAL1基因已整合到烟草基因组中。 3．耐盐试验表明，在被检测的900株烟草转化再生植株中有481株可在含NaCl0.80％～1.50％的生根培养基中生根，生根率为53.45％；而对照烟草植株在含NaCl0.80％的生根培养基中生根率为0，仅在低于0.80％NaCl的生根培养基中生根。 4．对转基因烟草的自由授粉子代进行了子代测定。在含NaCl培养基中进行的种子萌发试验显示，转基因烟草子代种子幼苗的耐盐能力明显优于对照；PCR检测结果显示，外源基因仍存在于烟草子代的基因组中。 5．通过卡那霉素抗性筛选试验，确定了小黑杨花粉植株遗传转化中卡那霉素的选择压。小黑杨叶片诱导不定芽卡那霉素的选择压为20mg／L，植株再生卡那霉素的选择压为50mg／L，生根选择压为30mg／L。 6．获得小黑杨转化植株。PCR检测结果显示，10个转化子中有8个获得特异性扩增谱带。有待进一步验证和筛选。