目的本研究通过观察裴氏宫颈癌方联合同步放化疗在治疗中晚期子宫颈癌中,裴氏宫颈癌方的减毒增效作用,探讨裴氏宫颈癌方治疗中晚期子宫颈癌的有效性和安全性,并对作用机制进行初步研究。方法将60例患者随机分为两组后,治疗组、对照组分别予以裴氏宫颈癌方+同步放化疗、同步放化疗。通过记录各患者血清SCC、中医症状积分、KPS评分的数值变化及同步放化疗后骨髓抑制、皮肤、胃肠道及泌尿道反应、实体瘤大小的改变来评价裴氏宫颈癌方治疗中晚期子宫颈癌的临床疗效。同时记录患者在研究过程中心电图、尿粪常规、肝肾功能的变化及不良反应的发生,评估裴氏宫颈癌方是否安全可靠。结果1.血清SCC:两组患者治疗后SCC值均有下降,治疗组治疗前平均值2.82±0.71,治疗后0.87±0.40,对照组治疗前2.80±0.77,治疗后1.86±0.73。治疗前两组差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后比较,中药组效果更加理想(P<0.05)。2.中医临床症状:两种治疗方法都可以改善患者症状,治疗前治疗组与对照组数值分别为:14.55±2.88、13.72±2.83,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组中医临床症状均有改善,但治疗组优于对照组(P<0.05)。3.功能状态评分:治疗前治疗组平均值72.67±6.40,治疗后79.33±5.21,对照组治疗前73.33±6.61,治疗后76.00±5.63。两组对比,治疗组在提高KPS评分方面疗效更好(P<0.05)。4.毒副反应:骨髓抑制的发生率对照组、治疗组分别为76.67%、36.67%;治疗组皮肤、消化系统及泌尿系发生不良反应为10例,对照组为19例。两组差值比较显示裴氏宫颈癌方组在减轻皮肤、胃肠道、泌尿系反应及骨髓抑制方面,较单纯同步放化疗组疗效更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。5.实体瘤大小:治疗组实体瘤缩小25例,总有效率83.33%,对照组18例,总有效率60.00%,两组都可以缩小实体瘤的大小,但治疗组有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论裴氏宫颈癌方可降低中晚期子宫颈癌患者血清SCC的数值,改善患者中医临床症状,减轻骨髓抑制,预防皮肤、胃肠道及泌尿系的不良反应,疗效佳且安全性好。